Contrôle en temps réel de la pression d'injection de l'anesthésique local pendant l'anesthésie loco-régionale périphérique
Descrizione riassuntiva dello studio
Différentes études ont montré qu'une augmentation de la pression d'injection de l'anesthésique local pourrait indiquer un mauvais positionnement de l'aiguille, à l'intérieur d'un nerf ou d'un vaisseau, ou un contact accidentel entre l'aiguille et le nerf. L'utilisation d'un dispositif médical permettant de contrôler de manière continue et en temps réel la pression d'injection pendant l'anesthésie loco-régionale pourrait aider à obtenir une injection plus efficace et plus sûre. Dans cette expérimentation, nous examinons si le nouveau dispositif médical Smart Needle Monitoring System est efficace et sûr. Le dispositif Smart Needle Monitoring System est constitué d'une aiguille standard, utilisée en pratique clinique pour réaliser l'anesthésie loco-régionale, à l'intérieur de laquelle est incorporé un capteur mesurant la pression d'injection à la pointe de l'aiguille. L'aiguille est reliée à un écran permettant de visualiser et d'enregistrer la pression d'injection de l'anesthésique. En cas d'augmentation soudaine de la pression d'injection, l'anesthésiste peut immédiatement interrompre l'injection, repositionner l'aiguille et recommencer. Dans cette expérimentation, des patients subissant une chirurgie en dessous du coude (main, avant-bras, etc.) sous anesthésie loco-régionale périphérique écho-guidée par voie axillaire sont répartis aléatoirement en 2 groupes. Dans les deux groupes, l'aiguille standard du dispositif Smart Needle Monitoring System est utilisée pour injecter l'anesthésique. Chaque groupe subit une intervention différente : dans le groupe expérimental, l'anesthésiste visualise et contrôle en temps réel la pression d'injection sur l'écran connecté à l'aiguille, tandis que dans le groupe de contrôle, l'anesthésiste injecte l'anesthésique sans visualiser ni contrôler en temps réel la pression d'injection, comme cela se fait dans la pratique clinique standard. La participation implique 3 visites (1 visite à l'hôpital pour l'intervention chirurgicale plus 2 entretiens téléphoniques pour l'évaluation post-opératoire) et dure 8 jours.
(BASEC)
Intervento studiato
Dans le groupe expérimental, le dispositif médical Smart Needle Monitoring System est utilisé pour réaliser l'anesthésie loco-régionale par voie axillaire guidée par échographie. L'anesthésiste utilise l'aiguille standard du dispositif Smart Needle Monitoring System pour injecter l'anesthésique local. L'écran connecté à l'aiguille affiche en temps réel et enregistre le profil de la pression d'injection pendant l'anesthésie. L'anesthésiste utilisera le retour visuel en temps réel pour maintenir une pression d'injection basse et éviter les pics de pression.
Dans le groupe de contrôle, le dispositif médical Smart Needle Monitoring System est utilisé pour réaliser l'anesthésie loco-régionale par voie axillaire guidée par échographie. L'anesthésiste utilise l'aiguille standard du dispositif Smart Needle Monitoring System pour injecter l'anesthésique local. Contrairement au groupe expérimental, l'écran connecté à l'aiguille sera tourné, permettant l'enregistrement de la pression d'injection mais pas la visualisation en temps réel par l'anesthésiste, qui effectuera la procédure comme d'habitude dans la pratique clinique standard sans retour visuel de la pression d'injection.
(BASEC)
Malattie studiate
Chirurgie en dessous du coude (par exemple, chirurgie de la main, de l'avant-bras, etc.) sous anesthésie loco-régionale périphérique par voie axillaire, sous guidage échographique
(BASEC)
- Consentement éclairé signé - 18 ans ou plus - Intervention chirurgicale en dessous du coude (par exemple, chirurgie de la main, chirurgie du radius distal, chirurgie de l'avant-bras) nécessitant un bloc axillaire - Condition physique apte à l'anesthésie et à l'intervention chirurgicale (ASA I-III) - Capacité à comprendre l'expérimentation - Capacité et volonté de suivre et de compléter les procédures de l'expérimentation (BASEC)
Criteri di esclusione
- Contre-indications au bloc axillaire (par exemple, une infection locale) - Refus de l'anesthésie loco-régionale pour la procédure chirurgicale - Lésions neurologiques préexistantes dans le bras à opérer - Indice de masse corporelle ≥ 35 kg/m2 - Allergie connue à l'anesthésique local - Incapacité à réaliser les évaluations post-opératoires (BASEC)
Luogo dello studio
Bellinzona
(BASEC)
Sponsor
Servizio di Anestesiologia, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni.
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Roberto Dossi
+41 91 811 9341
roberto.dossi@cluttereoc.chOspedale Regionale di Bellinzona e Valli EOC, sede San Giovanni
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ticino
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
02.06.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Single-Center, First-in-Human, Randomized, Controlled, Feasibility Study of a New Device for the Real-Time Continuous Monitoring of the Injection Pressure of Local Anesthetic in Subjects Undergoing Ultrasound-guided Peripheral Nerve Block: the Smart Needle Monitoring System Investigation (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile