Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger) ilit-studie@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 16.05.2025 10:05
HumRes66903 | SNCTP000006409 | BASEC2025-00245

Immunothérapie des allergies aux chats par injection de l'allergène dans le ganglion lymphatique : sécurité et effets sur le système immunitaire

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger) ilit-studie@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 16.05.2025 10:05

Descrizione riassuntiva dello studio

Les allergies aux chats (poils) sont souvent difficiles à traiter et affectent beaucoup les personnes concernées, car les allergènes sont difficiles à éviter. La seule option approuvée pour traiter l'allergie elle-même est actuellement l'immunothérapie sous-cutanée. Dans ce cas, les personnes concernées sont "habituées" à l'allergène en l'injectant sous la peau à une dose faible, augmentant lentement. Cependant, chez les personnes allergiques aux chats, des effets secondaires surviennent très souvent avec ce traitement. Une forme d'immunothérapie jusqu'à présent seulement étudiée dans des études est l'immunothérapie intralymphatique, où l'allergène est injecté directement dans un ganglion lymphatique sous contrôle échographique. Cela permet d'atteindre directement certaines cellules du système immunitaire. Moins d'injections sont nécessaires que dans l'immunothérapie sous-cutanée et on espère moins d'effets secondaires. Cette forme de thérapie a déjà été appliquée dans des études avec différents allergènes et a montré des résultats positifs chez des patient(e)s encore peu traités. Dans cette étude, nous souhaitons examiner si l'immunothérapie intralymphatique pour les allergies aux chats est bien tolérée et sûre, et si elle montre des effets sur l'allergie aux chats. Dans une première phase d'étude, une dose bien tolérée et sûre pour le traitement sera déterminée, et dans la deuxième phase d'étude, le traitement sera effectué dans trois groupes de traitement différents. Ceux-ci diffèrent par la posologie de l'immunothérapie intralymphatique. Le traitement dure trois mois, suivi d'une phase de suivi de plus de trois mois.

(BASEC)

Intervento studiato

Immunothérapie intralymphatique (immunothérapie par injection de l'allergène dans le ganglion lymphatique)

(BASEC)

Malattie studiate

Allergie aux chats (poils)

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Allergie aux chats (BASEC)

Criteri di esclusione
asthme sévère et incontrôlé Grossesse maladies inflammatoires chroniques ou malignes (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Professor Pål Johansen, Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger)

+41 (0)43 253 7855

ilit-studie@usz.ch

Dermatologische Klinik, Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

16.05.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Safety and immunogenicity of cat-allergen intralymphatic immunotherapy: an open label Phase II study in patients with cat allergy with and without asthma (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile