étude de la perfusion froide enrichie en 6 oxygène de foies de donneurs (HOPE) lors de transplantations hépatiques dues à 7 un cancer du foie (HCC) afin d'éviter les récidives de cancer
Descrizione riassuntiva dello studio
Malheureusement, il y a encore trop peu de donneurs d'organes dans le monde. La pénurie aiguë d'organes conduit aujourd'hui à utiliser souvent des organes qui présentent un certain risque de dysfonctionnement. Nous souhaitons donc améliorer la fonction du foie donné grâce à la méthode utilisée dans notre étude. Nous examinons si une perfusion à froid enrichie en oxygène à court terme, immédiatement avant la transplantation, améliore la fonction du greffon par rapport à la transplantation d'un foie sans perfusion.
(BASEC)
Intervento studiato
perfusion froide à court terme enrichie en oxygène immédiatement avant la transplantation hépatique
(BASEC)
Malattie studiate
cancer du foie
(BASEC)
- receveurs adultes (> 18 ans) candidats à une transplantation hépatique et présentant un cancer du foie avéré - consentement écrit après information sur l'étude (BASEC)
Criteri di esclusione
- Transplantation hépatique après arrêt cardio-circulatoire - Transplantations hépatiques combinées - Transplantations hépatiques partielles (BASEC)
Luogo dello studio
Ginevra, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Clarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Philipp Dutkowski
+4161 777 73 06
philipp.dutkowski@clutterusb.chClarunis - Universitäres Bauchzentrum Basel
(BASEC)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
29.04.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06717919 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Hypothermic oxygenated perfusion (HOPE) against cancer recurrence in HCC liver transplantation - International multicentre parallel group interventional RCT (BASEC)
Titolo accademico
Perfusion hypothermique oxygénée (HOPE) contre la récidive du cancer dans la transplantation hépatique HCC - Essai contrôlé randomisé international multicentrique en groupe parallèle (ICTRP)
Titolo pubblico
HOPE contre la récidive du cancer dans le HCC (ICTRP)
Malattie studiate
Transplantation hépatique;HCC;Résultats oncologiques (ICTRP)
Intervento studiato
Procédure: Perfusion hypothermique oxygénée;Procédure: Stockage à froid conventionnel (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Attribution: Randomisée. Modèle d'intervention: Attribution parallèle. Objectif principal: Traitement. Masquage: Double (Participant, Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Genre: Tous
Âge maximum: N/A
Âge minimum: 18 ans
Critères d'inclusion:
- Receveurs adultes (>18 ans), inscrits pour une transplantation hépatique avec HCC documenté (Système de
Rapport et de Données d'Imagerie Hépatique (LIRADS) 5 lésion en imagerie par résonance magnétique ou
tomodensitométrie du foie ou prouvé par biopsie),
- dans jusqu'à sept critères, c'est-à-dire HCC avec sept comme somme du diamètre de la
plus grande tumeur (en cm) et du nombre de tumeurs au moment de la transplantation hépatique,
- consentement éclairé écrit pour l'essai. Cela inclut également les patients au-delà des jusqu'à
sept critères après réduction réussie du HCC.
Critères d'exclusion:
- Don d'organes après décès circulatoire (DCD) greffes hépatiques
- Transplantations hépatiques combinées
- Transplantations hépatiques partielles
- Cholangiocarcinome hépatocellulaire combiné ou mixte (cHCC-CCC) ou pur
cholangiocarcinome ou autres malignités dans l'histopathologie de l'explant hépatique
- Traitement médical antitumoral systémique avec inhibiteurs de points de contrôle ou inhibiteurs multikinases
- Traitement post-transplantation avec inhibiteurs de mTOR
- Contre-indications médicales aiguës et inattendues
- Grossesse
- Temps de stockage à froid de > 10 heures (les deux bras de l'étude) (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Survie sans récidive (ICTRP)
Récidive de HCC (tant que vivant);Récidive de HCC (tant que vivant);Mort liée au HCC;Mort liée au HCC;Mort pour d'autres causes que le HCC;Mort pour d'autres causes que le HCC;Nombre moyen d'ADN tumoral circulant (ADN) dans le sang;Nombre moyen de protéine B1 de groupe à haute mobilité (HMGB-1) dans le sang;Indice d'activité de rejet médian;Complications liées au foie (ICTRP)
Data di registrazione
27.11.2024 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Philipp Dutkowski, Professor, philipp.dutkowski@clarunis.ch, 0041 61 777 73 06 (ICTRP)
ID secondari
221622 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06717919 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile