Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattia cardiaca coronarica (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    San Gallo, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Ravi Kumar Khetavat rkhetavat@cerc-europe.org (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.05.2025 13:35
HumRes66815 | SNCTP000006377 | BASEC2024-02516

Introduzione di un metodo uniforme per il trattamento delle calcificazioni nelle arterie coronarie con supporto ecografico per migliorare i risultati terapeutici

  • Categoria della malattia Malattia cardiaca coronarica (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    San Gallo, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Ravi Kumar Khetavat rkhetavat@cerc-europe.org (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 13.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 13.05.2025 13:35

Descrizione riassuntiva dello studio

CYCLOPES è uno studio aperto, con un solo gruppo di trattamento. Esamina se un determinato piano di trattamento (algoritmo) per le calcificazioni, che utilizza immagini ecografiche delle arterie (IVUS), sia efficace e praticabile nella pratica clinica per pazienti con arterie coronarie moderatamente o fortemente calcificate che necessitano di un'espansione vascolare minimamente invasiva (PTCA). Lo studio sarà condotto in un totale di 25 ospedali in Svizzera, Germania, Francia, Irlanda, Spagna e Regno Unito. In totale, si prevede di arruolare 500 pazienti nello studio. Tutti i partecipanti saranno inizialmente esaminati mediante raggi X (angiografia coronarica). Questo sarà poi integrato con IVUS per esaminare più da vicino le aree calcificate. Le deposizioni di calcio saranno valutate in base alla loro distribuzione e forma. Sulla base di queste caratteristiche, verrà selezionato il metodo appropriato per il trattamento delle calcificazioni secondo l'algoritmo CYCLOPES e sarà eseguito utilizzando dispositivi specifici comunemente utilizzati nella pratica clinica. Successivamente, la lesione sarà nuovamente esaminata mediante IVUS. Dopo l'impianto di uno stent medicato utilizzando tecniche standard, la post-dilatazione sarà a discrezione del medico curante. Dopo il posizionamento dello stent, la lesione trattata sarà esaminata nuovamente con IVUS per ottimizzare i risultati. I principali endpoint dello studio sono l'area minima dello stent rispetto all'area di riferimento del lume (valutata tramite IVUS) dopo il posizionamento dello stent, così come eventi cardiovascolari maggiori che saranno registrati un anno dopo l'intervento. Tutti gli endpoint determinati tramite ecografia intravascolare saranno verificati in un laboratorio di imaging indipendente. I partecipanti allo studio saranno seguiti dopo la dimissione dall'ospedale e un mese e dodici mesi dopo l'intervento, sia in clinica che telefonicamente.

(BASEC)

Intervento studiato

Algoritmo di trattamento come approccio sistematico per le calcificazioni nel trattamento della malattia coronarica con lesioni moderatamente a fortemente calcificate

(BASEC)

Malattie studiate

malattia coronarica con calcificazioni moderate o severe

(BASEC)

Criteri di partecipazione
1. Disturbo della perfusione cardiaca dimostrato 2. Presenza di almeno un'arteria coronaria fortemente stenotica (almeno 70%) con calcificazioni moderate o severe, dimostrata tramite imaging medico (es. raggi X o ecografia intravascolare). L'arteria coronaria è idonea per il trattamento mediante Angioplastica Coronaria Transluminale Percutanea (PTCA). La "calcificazione moderata a severa" è presente quando: • nelle immagini radiografiche si osservano depositi di calcio su entrambi i lati della parete arteriosa per più di 1 cm, oppure • durante un'ecografia intravascolare (IVUS) si riscontra calcio in un ampio arco (>270°) per più di 5 mm o attorno (360°). 3. È possibile attraversare il sito calcificato nell'arteria coronaria con un filo guida. 4. I partecipanti devono avere almeno 18 anni. 5. Il paziente è disposto e in grado di seguire le procedure dello studio e i controlli post-operatori. (BASEC)

Criteri di esclusione
1. Pazienti con shock cardiaco o infarto miocardico grave (infarto con elevazione del segmento ST) 2. Stenosi (restenosi) o trombosi in uno stent già impiantato 3. Rottura della parete di un'arteria coronaria o occlusione totale permanente di un'arteria principale del cuore 4. Necessità di un intervento di bypass sulle arterie coronarie 5. Nelle donne: gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza entro un anno. 6. Presenza di motivi che sconsigliano l'assunzione simultanea di due antiaggreganti piastrinici - Aspirina e un inibitore P2Y12 - per almeno 3 mesi (eccetto per i pazienti già in trattamento con anticoagulanti per via orale). (BASEC)

Luogo dello studio

San Gallo, Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Royal College of Surgeons in Ireland

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Ravi Kumar Khetavat

+33 06 60 05 54 68

rkhetavat@cerc-europe.org

Cardiovascular European Research Center

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

25.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Implementation of a Standardized Algorithm for CoronarY CaLcificatiOn with PlaquE Modification using UltraSound Guidance to Improve Procedural and Clinical Outcomes (CYCLOPES) (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile