Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Luregn Schlapbach research.ipsneo@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 12.05.2025 15:55
HumRes66163 | SNCTP000006200 | BASEC2024-00669

GASTRIC-PICU : Étude sur l'utilité de la mesure du volume résiduel gastrique chez les enfants en soins intensifs

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Luregn Schlapbach research.ipsneo@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 12.05.2025 15:55

Descrizione riassuntiva dello studio

Dans notre projet de recherche, nous souhaitons déterminer si des mesures routinières du contenu gastrique chez les enfants sont nécessaires ou non. Les enfants en soins intensifs et sous ventilation mécanique ont souvent des difficultés à ingérer même la moitié des calories nécessaires (par l'alimentation). Un apport calorique suffisant pour un enfant malade est important afin qu'il/elle ait suffisamment d'énergie pour la respiration et la guérison. Actuellement, le volume résiduel gastrique est mesuré régulièrement chez chaque enfant. Dès que ce volume résiduel gastrique montre une quantité ou une couleur anormale, le personnel peut, après consultation, réduire ou arrêter l'alimentation. Cela pourrait expliquer pourquoi ces enfants ne reçoivent pas suffisamment de calories.

(BASEC)

Intervento studiato

Lors de la participation à l'étude, l'enfant sera aléatoirement assigné à l'un des deux groupes :

• Pas de mesure du volume résiduel gastrique (VRG) (groupe d'intervention)

• Mesure standard du VRG (groupe de comparaison)

Le reste du traitement de l'enfant ne sera pas influencé par l'étude. Les soins se poursuivent conformément aux directives thérapeutiques de l'équipe médicale et soignante.

(BASEC)

Malattie studiate

Nous voulons savoir si la mesure du volume résiduel gastrique a un impact sur la ventilation et si l'apport calorique peut être augmenté.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Les enfants et adolescents pouvant être inclus dans cette étude doivent remplir les critères suivants : o Patient sur les soins intensifs o Déjà sous ventilation mécanique ou intubation prévue o Âge de 0 à 16 ans o Intention de commencer ou ayant déjà commencé l'alimentation par sonde gastrique ou PEG. (BASEC)

Criteri di esclusione
Les enfants et adolescents ne peuvent pas participer à cette étude s'ils répondent aux critères suivants : • Patient sur les soins intensifs depuis plus de 24 heures • Sondes d'alimentation postpyloriques ou jejunostomie • Patients palliatifs • Enfants/adolescents avec ventilation mécanique invasive à long terme • Maladie intestinale actuelle ou récente ou opération (par exemple, entérocolite nécrosante (NEK), saignement gastro-intestinal actif ou chirurgie intestinale) • Participation à l'étude GASTRIC-PICU au cours des six derniers mois. (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Universitäts-Kinderspital Zürich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Luregn Schlapbach

+41 44 249 6211

research.ipsneo@kispi.uzh.ch

Universitäts-Kinderspital Zürich, Intensivmedizin und Neonatologie

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

10.12.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
The GASTRIC-PICU Study: A randomised controlled trial of no routine gastric residual monitoring to guide enteral feeding in paediatric intensive care units (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile