Erste Erfahrungen mit der Wirksamkeit von Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in Fällen von Knochendefekten im Kieferbereich aufgrund von Entzündungen des Zahnfleisches im Bereich des Zahnhalteapparates
Descrizione riassuntiva dello studio
In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit des Medizinprodukts Geistlich Bio-Oss® Flow bei Patienten mit Kieferknochendefekten aufgrund einer Parodontitis. Die Studie findet an nur einem Zentrum in der Schweiz statt. Alle Patienten werden mit Geisltich Bio-Oss® Flow behandelt. Die Dauer einer Studienteilnahme ist ca. 6 Monate.
(BASEC)
Intervento studiato
operative Eingriff zum Kieferknochenaufbau bei Patienten mit Parodontitis
(BASEC)
Malattie studiate
chronisch-entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontitis)
(BASEC)
-Patienten mit einem parodontalen Kieferknochendefekt (Defekttiefe mehr als 3 mm) -Guter Mundhygiene -Erwachsene 18 Jahre oder älter (BASEC)
Criteri di esclusione
-Aktive oder chronische Infektionen an der Operationsstelle -Klinische Erkrankung/Behandlung mit Einfluss auf die Gewebeheilung -Schwangere oder stillende Frauen (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
Geistlich Pharma AG
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Stefanie Wolf-Zbinden
+41 41 492 68 24
Stefanie.wolf@cluttergeistlich.comGeistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 6110 Wolhusen
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
22.05.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
First experience with the performance of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in periodontal intrabony defects (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile