Erste Erfahrungen mit der Wirksamkeit von Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in Fällen von Knochendefekten im Kieferbereich aufgrund von Entzündungen des Zahnfleisches im Bereich des Zahnhalteapparates
Summary description of the study
In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit des Medizinprodukts Geistlich Bio-Oss® Flow bei Patienten mit Kieferknochendefekten aufgrund einer Parodontitis. Die Studie findet an nur einem Zentrum in der Schweiz statt. Alle Patienten werden mit Geisltich Bio-Oss® Flow behandelt. Die Dauer einer Studienteilnahme ist ca. 6 Monate.
(BASEC)
Intervention under investigation
operative Eingriff zum Kieferknochenaufbau bei Patienten mit Parodontitis
(BASEC)
Disease under investigation
chronisch-entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates (Parodontitis)
(BASEC)
-Patienten mit einem parodontalen Kieferknochendefekt (Defekttiefe mehr als 3 mm) -Guter Mundhygiene -Erwachsene 18 Jahre oder älter (BASEC)
Exclusion criteria
-Aktive oder chronische Infektionen an der Operationsstelle -Klinische Erkrankung/Behandlung mit Einfluss auf die Gewebeheilung -Schwangere oder stillende Frauen (BASEC)
Trial sites
Bern
(BASEC)
Sponsor
Geistlich Pharma AG
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Stefanie Wolf-Zbinden
+41 41 492 68 24
Stefanie.wolf@cluttergeistlich.comGeistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 6110 Wolhusen
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
22.05.2024
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
First experience with the performance of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in periodontal intrabony defects (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available