Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie endocrinologiche (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Carola Sabandal studien.enk@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.06.2025 10:00
HumRes64920 | SNCTP000005865 | BASEC2023-02274

Prédiction de l'effet des médicaments antihypertenseurs par Multi-Omics, un profil de biomarqueurs basé sur des analyses de sang et d'urine

  • Categoria della malattia Malattie endocrinologiche (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Carola Sabandal studien.enk@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.06.2025 10:00

Descrizione riassuntiva dello studio

Normalement, les personnes souffrant d'hypertension artérielle reçoivent des médicaments pour abaisser leur pression artérielle ; plusieurs médicaments peuvent avoir cet effet. Nous ne savons simplement pas quel médicament fonctionne bien, car cela varie d'une personne à l'autre. C'est pourquoi les personnes souffrant d'hypertension doivent souvent prendre plusieurs médicaments avant de trouver celui qui fonctionne bien. Dans notre recherche, nous voulons donc voir si nous pouvons prédire l'effet des médicaments sur la pression artérielle à l'aide de tests spécifiques dans le sang et l'urine. Les médicaments que nous étudions sont déjà prescrits par des médecins. Dans cette étude, nous examinons si nous pouvons prédire à quel point les médicaments pour traiter l'hypertension fonctionneront chez une personne donnée. Les médicaments que nous testerons sont : Olmesartan, Amlodipine, Hydrochlorothiazide et une combinaison d'Olmesartan et d'Amlodipine.

(BASEC)

Intervento studiato

Les médicaments que nous testerons dans le cadre de cette étude sont :

- Imesartan medoxomil (=Olmesartan) 40 mg, 1 fois par jour, par voie orale, Fabricant : Glenmark

- Amlodipine 10 mg, 1 fois par jour, par voie orale, Fabricant : Sandoz

- Hydrochlorothiazide 25 mg, 1 fois par jour, par voie orale, Fabricant : Mylan

- Olmesartan medoxomil / Amlodipine (préparation combinée) 20 mg / 5 mg, 1 fois par jour, par voie orale, Fabricant : Aurobindo

Dans cette étude, il y a trois phases de traitement différentes au cours desquelles vous recevrez au total trois des quatre médicaments ci-dessus. Ni vous ni l'équipe d'étude ne saurez quel médicament vous prendrez à quelle phase de traitement. Cependant, si cela est important pour votre santé, cela peut être vérifié.

Nous collectons, utilisons et stockons pour l'étude des données médicales pertinentes ainsi que des échantillons de sang et d'urine vous concernant.

(BASEC)

Malattie studiate

Hypertension artérielle

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Âge de 18 à 75 ans inclus au moment de l'admission - Pression artérielle systolique sur 24 heures de 130 à 164 (correspondant à l'hypertension de grade 1-2) sans médicaments antihypertenseurs (lors du dépistage pour les patients sans traitement préalable ou après un sevrage de 4 semaines des médicaments antihypertenseurs pour les patients prenant un seul médicament antihypertenseur lors du dépistage) - Indication pour un traitement antihypertenseur selon les directives 2023 de la Société Européenne d'Hypertension pour le traitement de l'hypertension artérielle (8) - Le participant n'est pas traité avec des médicaments antihypertenseurs ou est traité avec un seul médicament antihypertenseur. (BASEC)

Criteri di esclusione
- Traitement avec 2 ou plusieurs médicaments antihypertenseurs < 3 mois avant le début de l'étude. Une interruption du traitement avec 2 ou plusieurs médicaments antihypertenseurs à des fins d'étude n'est pas autorisée. - Diagnostic connu d'hypertension secondaire en raison d'une cause identifiable, qui n'est pas due à une apnée du sommeil traitée (par exemple, hyperaldostéronisme, sténose de l'artère rénale, phéochromocytome, syndrome de Cushing, coarctation de l'aorte, hyper- ou hypothyroïdie non contrôlée et tumeur intracrânienne) (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Prof. F. Beuschlein, MD, PhD University Hospital Zurich Department of Endocrinology, Diabetology and Clinical Nutrition Raemisstrasse 100 CH-8091 Zurich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Carola Sabandal

+41 (0)43 253 18 07

studien.enk@usz.ch

Study Coordinator Endocrinology Department of Endocrinology, Diabetology and Clinical Nutrition University Hospital Zurich Raemistrasse 100, RAE C44 CH-8091 Zurich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

04.04.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Multi-Omics to predict the blood pressure response to antihypertensives (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile