Strahlentherapie von mehreren extraktaniellen Metastasen gleichzeitig nach einem gemeinsamen Bestrahlungsplan vs. nacheinander nach einem Bestrahlungsplan pro Metastase

Switzerland (ICTRP)

ID di studio ICTRP
NCT06230666 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
SINGLE-ISOCENTER SBRT VS MULTIPLE-ISOCENTER SBRT FOR MULTIPLE EXTRACRANIAL METASTASES: a randomized controlled non-inferiority clinical trial (BASEC)

Titolo accademico
Single-Isocenter SBRT vs. Multiple-Isocenter SBRT für multiple extrakranielle Metastasen: eine randomisierte kontrollierte Nichtunterlegenheitsstudie (ICTRP)

Titolo pubblico
Single-Isocenter SBRT vs. Multiple-Isocenter SBRT für multiple extrakranielle Metastasen (ICTRP)

Malattie studiate
Metastasiertes Krebs (ICTRP)

Intervento studiato
Strahlentherapie: SBRT (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre

Einschlusskriterien:

- Schriftliche informierte Zustimmung gemäß Schweizer Recht und ICH/GCP-Vorschriften, die vom Teilnehmer und dem Prüfer vor allen studienspezifischen Verfahren unterschrieben und datiert wurde
(Informed Consent Form);

- Distant extrakranielle Metastasen (Lunge, mediastinale/zervikale Lymphknoten, Leber, Knochen
einschließlich spinal/paraspinal und abdominal/pelvisch) aus histologisch bestätigtem
Krebs;

- Distant Metastasen, die durch Bildgebung bestätigt wurden:

- CT ist in allen Fällen erforderlich;

- MRI ist für Wirbelsäulenmetastasen erforderlich und wird für Lebermetastasen empfohlen;

- PET/CT wird für Tumoren empfohlen, die eine hohe Aufnahme von 18F-FDG, 11C-Cholin,
68Ga- oder 18F-PSMA zeigen;

- Mindestens 2 distale Metastasen, die mit einem einzelnen Isocenter-Ansatz behandelbar sind,
nach Ermessen des behandelnden Arztes;

- Patienten, die bereit und in der Lage sind, die geplanten Besuche, Behandlungen und
andere Studienverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

- Vorherige Strahlentherapie für distale Metastasen, wenn sich die vorherigen und aktuellen
Behandlungspläne überschneiden und zu einer übermäßigen Dosis für OARs führen;

- Distant Metastasen mit Ausbreitung in den Magen-Darm-Trakt, Haut;

- Große Inter-Läsions-Distanz und Lage der distalen Metastasen in verschiedenen Organen
mit unterschiedlichen Bewegungsmustern;

- Frauen, die schwanger sind oder stillen;

- Absicht, während der Studie schwanger zu werden;

- Mangel an sicherer Empfängnisverhütung, definiert als: Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter,
die keine medizinisch zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung für die gesamte Studiendauer verwenden und nicht bereit sind, diese fortzusetzen,
wie orale, injizierbare oder implantierbare Verhütungsmittel oder intrauterine Verhütungsgeräte, oder die keine andere
Methode verwenden, die vom Prüfer in Einzelfällen als ausreichend zuverlässig angesehen wird;

- Bekannte oder vermutete Nichteinhaltung, Drogen- oder Alkoholmissbrauch;

- Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen, z.B. aufgrund von Sprachproblemen des
Teilnehmers;

- Einschreibung des Prüfers, seiner Familienangehörigen, Mitarbeiter und anderer abhängiger
Personen.

Weibliche Teilnehmer, die sich einer Hysterektomie und/oder bilateralen Oophorektomie unterzogen haben oder
postmenopausal seit mehr als 2 Jahren sind, gelten nicht als gebärfähig.
(ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Freiheit von lokalem Krankheitsfortschritt an der Stelle der behandelten Metastasen (ICTRP)

Akute unerwünschte Ereignisse (AEs);Späte unerwünschte Ereignisse (AEs);Überleben;Progressionsfreies Überleben;Gesamte Behandlungszeit (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Indira Madani, MD, PhD, indira.madani@usz.ch, +41 44 255 37 68 (ICTRP)

ID secondari
2023-01904 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06230666 (ICTRP)