L’utilisation des jeux vidéo en trois-dimensions comme outil de rééducation visuelle chez les personnes avec une amblyopie : un essai clinique randomisé
Descrizione riassuntiva dello studio
L’amblyopie, ou syndrome de l’œil paresseux, est la déficience visuelle la plus fréquente chez les enfants. La prise en charge classique de l’amblyopie est l’occlusion de l’œil sain obligeant l’œil paresseux à travailler et donc à retrouver son efficience. Cette méthode est longue et mal tolérée par les patients, et peut devenir peu efficace. Notre projet vise à mieux comprendre les problèmes chez les personnes avec l’œil paresseux, et à tester une nouvelle thérapie de réhabilitation visuelle en utilisant les jeux vidéo thérapeutiques. Ce projet va tout d’abord nous permettre d’identifier les déficits sensoriels, cognitifs, motrices, et corticaux de l’amblyopie grâce à des protocoles expérimentaux transdisciplinaires et novateurs. Dans un second temps, nous testerons l’efficacité des jeux vidéo sérieuses et thérapeutiques dans la réalité virtuelle comme prise en charge quand le traitement d l’occlusion, le plus traditionnel, n’est plus efficace (amblyopie ou œil paresseux résiduel). Enfin, ce projet nous permettra d’établir l’importance respective des processus sensoriels, motrices, et cognitifs dans la réhabilitation visuelle des personnes avec œil paresseux.
(BASEC)
Intervento studiato
Jeux vidéo sérieuses en trois dimensions dans la réalité virtuelle (Vivid Vision Home)
(BASEC)
Malattie studiate
Amblyopie (l'oeil parreseux)
(BASEC)
Groupes de patients (groupe d'intervention et groupe témoin de patients) • 6 à 35 ans • Amblyopie résiduelle définie comme une acuité visuelle mieux corrigée de < 20/20 dans l'œil amblyope et une différence interoculaire de ≥ 2 lignes et stable sur 2 mesures consécutives sur ≥ 6 mois après le traitement. Groupe témoin sain : Enfants, adolescents et adultes en bonne santé • 6 à 35 ans (BASEC)
Criteri di esclusione
Groupes de patients (groupe d'intervention et groupe témoin de patients) • Amblyopie anisométropique, strabique ou combinée non traitée ou récemment diagnostiquée, • Aggravation de l'amblyopie lors des évaluations orthoptiques par rapport aux tests précédents, • Traitement concomitant à l'atropine ou 3 mois avant l'inscription à l'étude, • Chirurgie oculaire, sauf celle visant à corriger le strabisme, • Strabisme de plus de 20D ou avec une fixation excentrique importante, • Maladies oculaires ou neurologiques coexistantes, • Retard ou trouble du développement, • Déficits ou perte auditifs. Groupe de contrôle sain : Individus en développement • Trouble visuel non corrigé, • Maladies oculaires ou neurologiques, • Retard de développement, • Déficits ou perte auditifs. (BASEC)
Luogo dello studio
Ginevra
(BASEC)
Sponsor
non disponibile
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Informazioni generali
University Hospital, Geneva
(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ginevra
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
22.02.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT05114252 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile
Titolo accademico
Jeux sérieux stéréoptiques comme outil de réhabilitation visuelle pour les individus avec amblyopie résiduelle : Un essai contrôlé randomisé croisé - Amblyopie et jeux stéréoptiques pour la vision (ICTRP)
Titolo pubblico
Amblyopie et jeux stéréoptiques pour la vision (ICTRP)
Malattie studiate
Amblyopie
En bonne santé
(ICTRP)
Intervento studiato
Comportemental : Correction de l'erreur de réfraction
Appareil : Vivid Vision Home
(ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation croisée. But principal : Traitement. Masquage : Simple (Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
COHORTE D'AMBLYOPIE
Critères d'inclusion :
- Âgé de 6 à 35 ans,
- Amblyopie résiduelle définie comme Acuité Visuelle Corrigée (BCVA) de = 20/20 dans l'œil
amblyope, une déficience de = 2 lignes dans l'œil amblyope persistant même après
correction de la réfraction,
- BCVA stable pendant au moins 2 mesures consécutives sur 6 mois,
- Consentement éclairé signé par le représentant légal de l'enfant, par l'enfant et son
représentant légal pour les participants de plus de 14 ans, ou par les participants majeurs
eux-mêmes.
Critères d'exclusion :
- Amblyopie anisométropique, strabique ou combinée non traitée ou nouvellement diagnostiquée,
c'est-à-dire un enfant avec une différence interoculaire de BCVA de = 2 lignes,
- Traitement actuel à l'atropine ou traitement à l'atropine 3 mois avant l'inscription à l'étude,
- Déficits ou pertes auditifs,
- Chirurgie oculaire sauf pour corriger le strabisme,
- Strabisme supérieur à 20 dioptries (D) ou avec grande fixation excentrique,
- Coexistence de maladies oculaires ou neurologiques (par exemple, crises ou épilepsie,
strabisme incomitant, paralysie nerveuse, horreur de la fusion),
- Retard ou trouble du développement (par exemple, dyslexie, dyspraxie, trouble du déficit
de l'attention avec hyperactivité, troubles du spectre autistique),
- Incapacité à suivre et à compléter les procédures de l'étude (par exemple, troubles
psychologiques ou sensorimoteurs).
COHORTE D'INDIVIDUS EN BONNE SANTÉ
Critères d'inclusion :
- Âgé de 6 à 35 ans,
- Consentement éclairé signé par le représentant légal de l'enfant, par l'enfant et son
représentant légal pour les participants de plus de 14 ans, ou par les participants majeurs
eux-mêmes.
Critères d'exclusion :
- Déficits ou pertes auditifs,
- Chirurgie oculaire sauf pour corriger le strabisme,
- Strabisme supérieur à 20D ou avec grande fixation excentrique,
- Coexistence de maladies oculaires ou neurologiques (par exemple, crises ou épilepsie,
strabisme incomitant, paralysie nerveuse, horreur de la fusion),
- Retard ou trouble du développement (par exemple, dyslexie, dyspraxie, TDAH, TSA),
- Incapacité à suivre et à compléter les procédures de l'étude (par exemple, troubles
psychologiques ou sensorimoteurs).
(ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Acuité Visuelle Corrigée
Acuité Visuelle Corrigée
Acuité Visuelle Corrigée
Acuité Visuelle Corrigée
Acuité Visuelle Corrigée
(ICTRP)
Vision binoculaire mesurée en secondes d'arc avec un test sur tablette
Vision binoculaire mesurée en secondes d'arc avec des tests cliniques
Contrôle moteur : durée du mouvement
Attention visuelle sélective : processus EEG/ERP topographiques
Contrôle moteur : réponses corticales de l'exécution motrice
Contrôle moteur : fluidité
Attention sélective audiovisuelle : processus comportementaux
Attention sélective audiovisuelle : Puissance de Champ Global des processus EEG/ERP
Vision binoculaire (mésalignement interoculaire) mesurée avec des tests cliniques
Attention visuelle sélective : processus comportementaux
Contrôle moteur : ouverture maximale de la prise
Contrôle moteur : temps de réaction
Contrôle moteur : temps jusqu'à l'ouverture maximale de la prise
Questionnaire pédiatrique sur les yeux (PedEyeQ)
Contrôle moteur : réponses corticales de la planification motrice
Ajustement de la posture oculaire estimé avec le logiciel Vivid Vision Home
Attention sélective audiovisuelle : processus EEG/ERP topographiques
Attention sélective audiovisuelle : processus EEG/ERP traditionnels
Vision binoculaire estimée avec le logiciel Vivid Vision Home
Réponses visuelles corticales
Sévérité stéréoscopique estimée avec le logiciel Vivid Vision Home
Plage de vergence estimée avec le logiciel Vivid Vision Home
Compétences en lecture
Facilité de vergence estimée avec le logiciel Vivid Vision Home
Attention visuelle sélective : Puissance de Champ Global des processus EEG/ERP
Attention visuelle sélective : processus EEG/ERP traditionnels
(ICTRP)
Data di registrazione
05.10.2021 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
06.12.2022 (ICTRP)
Sponsor secondari
Eye Hospital Jules Gonin
University Hospital, Geneva
University of Lausanne Hospitals
(ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Heimo Steffen, MD, University Hospital, Geneva (ICTRP)
ID secondari
2021-01172 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT05114252 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile