Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie arteriose e venose incluse la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare , Malattie cerebrali (non cancro) , Malattie del sistema nervoso (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Berna, Ginevra, Lugano, San Gallo, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Johannes Kaesmacher nctu@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 27.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 27.03.2025 07:20
HumRes58868 | SNCTP000004994 | BASEC2022-00388

Sécurité et efficacité de l'administration du médicament Tenecteplase dans une artère cérébrale après une restauration incomplète du flux sanguin due à des occlusions dans le cerveau (TECNO)

  • Categoria della malattia Malattie arteriose e venose incluse la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare , Malattie cerebrali (non cancro) , Malattie del sistema nervoso (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Berna, Ginevra, Lugano, San Gallo, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Johannes Kaesmacher nctu@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 27.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 27.03.2025 07:20

Descrizione riassuntiva dello studio

Chez certains patients, après une occlusion des grandes artères cérébrales, une restauration incomplète du flux sanguin peut survenir en raison de petits fragments de caillots sanguins. Après l'élimination de ces fragments de caillots, l'administration supplémentaire d'un médicament thrombolytique (Tenecteplase) pourrait être bénéfique. Le développement et le test de thérapies ciblant les petits fragments de caillots restants après l'élimination du gros caillot ont un impact significatif sur l'avenir sanitaire des patients. Il est crucial de savoir s'ils peuvent vivre sans handicap après un AVC.

(BASEC)

Intervento studiato

L'objectif de l'étude est de déterminer si l'administration d'un médicament thrombolytique (Tenecteplase) peut dissoudre ces fragments de caillots et ainsi conduire à une meilleure restauration du flux sanguin cérébral et à une réduction supplémentaire de la gravité de l'AVC. Pour atteindre cet objectif, un total de 156 patients seront répartis dans un rapport de 1:1 soit pour l'administration supplémentaire de Tenecteplase, soit pour le traitement standard actuel (aucun traitement supplémentaire). L'amélioration de la restauration du flux sanguin sera évaluée après 25 minutes et 24 heures après la randomisation. La gravité de l'AVC sera vérifiée après 24 heures et après 90 jours pour voir si les dommages au cerveau ont pu être réduits.

(BASEC)

Malattie studiate

Les AVC les plus graves causés par une hypoperfusion sont dus à une occlusion d'une grande artère cérébrale. Actuellement, le traitement standard pour ces patients implique l'élimination mécanique du caillot sanguin à l'aide d'instruments spéciaux introduits par l'aine. Bien que cette méthode de traitement soit bénéfique pour de nombreux patients, le caillot sanguin ne peut être éliminé que partiellement dans jusqu'à 40 % des cas, laissant de petits fragments de caillots dans les petites artères cérébrales. Cette restauration du flux sanguin cérébral, bien que meilleure par rapport à la situation initiale, est incomplète et s'accompagne d'une réduction des chances de guérison complète. Par conséquent, des formes de thérapie visant à dissoudre ces petits fragments de caillots sont souhaitables.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Consentement éclairé, âge ≥ 18 ans - Signes cliniques indiquant un AVC ischémique soudain - Le patient a eu une première occlusion de gros vaisseaux dans la circulation antérieure du cerveau (définie comme ICA intracrânien, M1, M2, M3, A1, A2, P1 ou P2) - Le patient a subi un traitement de l'AVC à l'intérieur des vaisseaux - Randomisation effectuée dans les 705 minutes (11h 45min) suivant l'apparition des symptômes/dernier moment où le patient était en bonne santé (BASEC)

Criteri di esclusione
- Hémorragie soudaine dans le crâne - Non-applicabilité à l'IRM (par exemple, stimulateur cardiaque) - Hémorragies sévères au cours des 6 derniers mois - Interventions chirurgicales majeures au cours des 2 derniers mois - Prise (orale) d'antagonistes de la vitamine K (médicament qui remplace la vitamine K et inhibe ainsi la coagulation sanguine) avec INR > 1,7 - Plaquettes < 50 000 - Hypertension non contrôlée (définie comme PAS > 185 mmHg ou PAD > 110 mmHg, qui ne sont pas traitables) (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea, Berna, Ginevra, Lugano, San Gallo, Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Inselspital Bern

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Johannes Kaesmacher

+41 31 632 03 64

nctu@insel.ch

Inselspital Bern Universitätsklinik für Neuroradiologie Freiburgstrasse 3010 Bern

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

28.06.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Safety and Efficacy of intra-arterial Tenecteplase for non-complete reperfusion of intracranial occlusions (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile