PEACE-4 Phase III Studie, die die Wirkung von Acetylsalicylsäure und Atorvastatin bei Patienten mit einem kastrationsresistenten Prostatakarzinom untersucht

ID di studio ICTRP
NCT03819101 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
PEACE-4 A Phase III trial of acetylsalicylic acid and atorvastatin in patients with castrate-resistant prostate cancer (BASEC)

Titolo accademico
Eine Phase-III-Studie zu Acetylsalicylsäure und Atorvastatin bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (ICTRP)

Titolo pubblico
Studie zu Acetylsalicylsäure und Atorvastatin bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (ICTRP)

Malattie studiate
Prostatakrebs (ICTRP)

Intervento studiato
Arzneimittel: Acetylsalicylsäure; Arzneimittel: Atorvastatin (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Faktoriale Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Männlich
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:

- Histologisch bestätigtes Adenokarzinom der Prostata und keine kurative lokale
Therapie als möglich angesehen

- Alter = 18 Jahre, Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten

- CRPC definiert als Tumorprogression (PSA-Anstieg bei mindestens 2 separaten Werten,
die durch mindestens 1 Woche getrennt sind oder Progression in der Bildgebung) während der
Androgenentzugstherapie (Orchiektomie, LHRH-Agonist oder -Antagonist) mit dokumentierten Serum-
Testosteronwerten = 1,7 nmol/L (= 0,50 ng/mL). Fortlaufende gleichzeitige Anwendung eines LHRH-
Agonisten oder Antagonisten ist erforderlich, wenn der Patient nicht chirurgisch kastriert wurde.

- Vorhandensein (M1) oder Abwesenheit (M0) von Metastasen in der Bildgebung

- Leistungsstatus 0, 1 oder 2

- Keine vorherige Anwendung von lebensverlängernden Behandlungen für CRPC (einschließlich Abirateron,
Enzalutamid, Radium-223, Docetaxel, Cabazitaxel und Sipuleucel-T). Die Verwendung von
diesen Mitteln zusammen mit Androgenentzugstherapie (ADT) für kastrationssensiblen
Krebs ist erlaubt.

- Angemessene Nierenfunktion innerhalb von 30 Tagen vor der Registrierung: berechnete Kreatinin-
Clearance = 50 mL/min, gemäß der Formel von Cockcroft-Gault und angemessene
Leberfunktion mit AST- und ALT-Werten = 3xULN und keine Anzeichen für Cholestase.

- Teilnahme an anderen klinischen Studien ist erlaubt, außer an Studien mit dem gleichen
primären Endpunkt, d.h. OS

- Patient autorisiert zur Teilnahme an einer klinischen Studie gemäß spezifischer
Landesvorschrift (z.B. Patient, der einem Sozialversicherungssystem angehört oder Begünstigter
desselben)

- Informationen wurden dem Patienten übermittelt und das Einverständnisformular wurde vom
Patienten unterschrieben.

Ausschlusskriterien:

- Frühere lokal begrenzte Malignität innerhalb von 2 Jahren mit Ausnahme von lokalisiertem
nicht-melanomartigem Hautkrebs und Ta- oder Tis-Blasenkrebs (Patienten mit asymptomatischer
chronischer lymphatischer Leukämie können einbezogen werden)

- Frühere metastatische Malignität innerhalb von 5 Jahren

- Patient nimmt derzeit täglich Acetylsalicylsäure oder ein tägliches Statin innerhalb der
letzten 6 Monate

- Patienten mit aktiver Lebererkrankung (Hepatitis B oder C, Zirrhose) oder unerklärlichen
anhaltenden Erhöhungen der Serumtransaminasen, die 3 Mal über dem oberen Grenzwert der
Norm liegen oder Cholestase

- Patienten mit übermäßigem Alkoholkonsum oder Vorgeschichte einer relevanten Lebererkrankung

- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder Atorvastatin oder
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile

- Gegenanzeige für Acetylsalicylsäure oder Atorvastatin gemäß Beipackzettel,
einschließlich bekanntem hohen Risiko für Blutungen,

- Vorgeschichte oder aktive Myopathie oder signifikant erhöhte (> 5 Mal ULN) CK-Werte

- Vorgeschichte eines kürzlichen Schlaganfalls oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA).

- Alle begleitenden Medikamente, die gemäß den Produktinformationen für die Verwendung mit den
Studienmedikamenten kontraindiziert sind (z.B. Fusidinsäure, potente CYP3A4-Hemmer oder Transportproteine:
Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol,
Ketoconazol, Voriconazol, Itraconazol, Posaconazol und HIV-Proteasehemmer
einschließlich Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, Tipranavir,
Telaprevir, Saquinavir, Darunavir, Fosamprenavir, Boceprevir, Gemfibrozil,
Fenofibrat usw.)

- Jede ernsthafte zugrunde liegende Erkrankung (nach Einschätzung des Prüfers), die die Fähigkeit des
Patienten zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte

- Patienten mit hereditärer Galactoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder
Glukose-Galaktose-Malabsorption

- Einhaltung der medizinischen Nachsorge der Studie aufgrund geografischer, sozialer oder
psychologischer Gründe unmöglich

- Psychische Störung, die das Verständnis von Informationen über studienbezogene
Themen, die Erteilung der informierten Zustimmung oder die Einhaltung der Einnahme von
oralen Medikamenten beeinträchtigt. (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Gesamtüberleben (OS) (ICTRP)

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
National Cancer Institute, France (ICTRP)

Contatti aggiuntivi
Karim Fizazi, MD, PhD, karim.fizazi@gustaveroussy.fr, +33 (0)1 42 11 43 17 (ICTRP)

ID secondari
2017/2601, 2017-004639-35 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03819101 (ICTRP)