Behandlung von Schlaf-bezogenem Essen mit Gewichtsverlust-Medikament
Résumé de l'étude
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welchen Effekt das Gewichtsverlust-Medikament Wegovy® bei Patient:innen mit der Schlaf-bezogenen Essstörungs-Erkrankung aufzeigt. Insbesondere die Methoden und Abläufe sollen in dieser Machbarkeits-Studie überprüft werden. Bis zu fünf Patient:innen werden vor und nach der Aufdosierung des Medikaments ausführlich charakterisiert. Sowohl vorher, wie auch nachher werden dazu Messungen im Schlaflabor (z.B. sogenannte Polysomnographie) und 14-tägige Messungen bei den Patient:innen zu Hause (mit Video, Tagebuch & Aktigrafie) durchgeführt. Zudem wird die Studie mit Fragebögen zur besseren Charakterisierung der Pat. begleitet. Daten von vor- und nach der Intervention mit Wegovy® (Semaglutide) werden verglichen.
(BASEC)
Intervention étudiée
Alle Patient:innen bekommen das Gewichtsverlust-Medikament Wegovy® (Semaglutide). Dieses wird im Laufe der Studie in der Dosis erhöht (sogenannt aufdosiert) und gegen Ende auf einer bestimmten Dosis gehalten.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Schlaf-bezogene-Essstörungs-Erkrankung (Sleep-Related Eating Disorder)
(BASEC)
- Sleep-Related Eating Disorder (SRED) (Schlaf-bezogene Essstörungs-Erkrankung) gemäss ICSD-3 Kriterien - Erfüllung der Therapieindikation von Wegovy@ (Semaglutide) für Gewichtsverlust - Volljährigkeit (BASEC)
Critères d'exclusion
- Ausschlusskriterien von Wegovy@ gemäss Produktinformation - Keine Essen auf Video während der Baseline (BASEC)
Lieu de l’étude
Autre
(BASEC)
Barmelweid (Erlinsbach AG)
(BASEC)
Sponsor
Schlafmedizin & Epileptologie, Klinik Barmelweid, 5017 Barmelweid, Prof. Khatami
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Dr. med. Ramin Khatami
Sekretariat: 062 857 22 28
ramin.khatami@clutterbarmelweid.chKlinik Barmelweid, Schlafmedizin & Epileptologie, 5017 Barmelweid
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
01.07.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pilot study: treatment of sleep-related eating disorder using Semaglutide (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
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Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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