Behandlung von Schlaf-bezogenem Essen mit Gewichtsverlust-Medikament
Zusammenfassung der Studie
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welchen Effekt das Gewichtsverlust-Medikament Wegovy® bei Patient:innen mit der Schlaf-bezogenen Essstörungs-Erkrankung aufzeigt. Insbesondere die Methoden und Abläufe sollen in dieser Machbarkeits-Studie überprüft werden. Bis zu fünf Patient:innen werden vor und nach der Aufdosierung des Medikaments ausführlich charakterisiert. Sowohl vorher, wie auch nachher werden dazu Messungen im Schlaflabor (z.B. sogenannte Polysomnographie) und 14-tägige Messungen bei den Patient:innen zu Hause (mit Video, Tagebuch & Aktigrafie) durchgeführt. Zudem wird die Studie mit Fragebögen zur besseren Charakterisierung der Pat. begleitet. Daten von vor- und nach der Intervention mit Wegovy® (Semaglutide) werden verglichen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Alle Patient:innen bekommen das Gewichtsverlust-Medikament Wegovy® (Semaglutide). Dieses wird im Laufe der Studie in der Dosis erhöht (sogenannt aufdosiert) und gegen Ende auf einer bestimmten Dosis gehalten.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Schlaf-bezogene-Essstörungs-Erkrankung (Sleep-Related Eating Disorder)
(BASEC)
- Sleep-Related Eating Disorder (SRED) (Schlaf-bezogene Essstörungs-Erkrankung) gemäss ICSD-3 Kriterien - Erfüllung der Therapieindikation von Wegovy@ (Semaglutide) für Gewichtsverlust - Volljährigkeit (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Ausschlusskriterien von Wegovy@ gemäss Produktinformation - Keine Essen auf Video während der Baseline (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Barmelweid (Erlinsbach AG)
(BASEC)
Sponsor
Schlafmedizin & Epileptologie, Klinik Barmelweid, 5017 Barmelweid, Prof. Khatami
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Ramin Khatami
Sekretariat: 062 857 22 28
ramin.khatami@clutterbarmelweid.chKlinik Barmelweid, Schlafmedizin & Epileptologie, 5017 Barmelweid
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
01.07.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pilot study: treatment of sleep-related eating disorder using Semaglutide (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar