Relevance of a High-Fiber Diet for Cancer Immunotherapy in Lung Cancer
Résumé de l'étude
In the present study 'Fiber-Boost', we investigate how a high-fiber diet affects the immunotherapy of advanced lung cancer and what effects it has on the gut microbiome (i.e., the bacteria in the gut) as well as the immune system. Study participants will be assigned to either a test group or a control group. Only patients in the test group will undergo a high-fiber diet. The study lasts 6 weeks per patient and will be conducted at 4 centers within Switzerland. A total of 42 patients are planned to be included in the study.
(BASEC)
Intervention étudiée
Patients in the test group receive a high-fiber diet through the intake of plant fibers with food (product 'OptiFibre' from Nestlé Health Science).
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Advanced Stage Lung Cancer
(BASEC)
-Age at least 18 years -Diagnosis of advanced lung carcinoma -First-line therapy with an immune checkpoint inhibitor (BASEC)
Critères d'exclusion
-Previous therapy with immune checkpoint inhibitors -Taking immunosuppressive medications (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle, Chur, St-Gall, Winterthur
(BASEC)
Sponsor
HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Maximilian Bösch, Ph.D.
+41714947143
maximilian.boesch@clutterh-och.chLung Center and Medical Oncology and Hematology, HOCH Health Ostschweiz
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
10.04.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Multicenter, Randomized, Controlled Trial to Study the Effects of a High-Fiber Dietary Intervention on ctDNA Clearance and the Microbial and Immunological Landscape in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Receiving PD-1/PD-L1-Targeted Monotherapy (Fiber-Boost) (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible