Formation basée sur une application pour le contrôle spécifique à l'alcool chez les adolescents et les jeunes adultes ayant des problèmes de consommation d'alcool
Résumé de l'étude
Contexte : L'abus d'alcool est l'un des facteurs de risque les plus courants dans le monde pour les problèmes de santé et les décès prématurés chez les adolescents et les jeunes adultes. Malgré l'existence de traitements efficaces pour les troubles liés à la consommation d'alcool (en anglais = alcohol use disorder ; AUD), il est nécessaire d'augmenter leur efficacité et d'élargir leur accessibilité. Des résultats préliminaires de recherche suggèrent qu'un entraînement de contrôle spécifique à l'alcool - en complément d'un traitement spécialisé - améliore les résultats thérapeutiques. Cet entraînement vise à améliorer le contrôle spécifique à l'alcool. Objectif du projet : Dans notre projet de recherche, cet entraînement sera mis en œuvre pour la première fois sous forme d'application, ce qui augmentera la disponibilité et l'attrait de l'entraînement. L'objectif du projet est d'évaluer la faisabilité de cette nouvelle formation cognitive basée sur une application comme complément au traitement de l'AUD chez les adolescents et les jeunes adultes. De plus, des premiers aperçus de l'efficacité sur le comportement de consommation et les effets neurophysiologiques de l'entraînement seront examinés. Méthode : Le projet sera réalisé sous la forme d'une étude clinique pilote multicentrique en double aveugle. Un total de 210 adolescents et jeunes adultes âgés de 14 à 27 ans seront recrutés dans cinq centres de traitement spécialisés. Après le premier rendez-vous, une attribution aléatoire sera effectuée à l'une des deux conditions d'étude : 1) l'intervention avec l'entraînement de contrôle spécifique à l'alcool ou 2) une condition de contrôle incluant un entraînement de contrôle non spécifique à l'alcool. Pendant la participation à l'étude, les participants seront guidés à travers six courtes unités d'entraînement, suivies de six unités de formation de renforcement après environ un mois.
(BASEC)
Intervention étudiée
Dans l'entraînement au contrôle spécifique à l'alcool, des images liées à l'alcool et neutres sont présentées en combinaison avec un signal Go ou No-Go. Les participants sont invités à appuyer aussi vite que possible sur une image lorsque celle-ci est présentée avec un signal Go. Lorsqu'une image avec un signal No-Go apparaît, les participants doivent s'abstenir de réagir autant que possible. Les images liées à l'alcool sont spécifiquement combinées avec les signaux No-Go et le rapport entre les signaux Go et No-Go est de 75/25. Une session d'entraînement dure environ 10 à 15 minutes. L'entraînement est proposé dans une application, ce qui vise à augmenter l'accessibilité.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Trouble lié à la consommation d'alcool
(BASEC)
Adolescents et jeunes adultes âgés de 14 à 27 ans ayant des problèmes d'alcool. Les participants doivent être intégrés dans l'un des programmes de traitement ambulatoire spécialisés ou des conseils en ligne suivants : dans les Services psychiatriques universitaires de Berne (UPD), à la Clinique Südhang, au Croix-Bleue, à la Santé de Berne ou via Safezone.ch (BASEC)
Critères d'exclusion
Les personnes ayant une consommation élevée d'autres substances (sauf le tabac ou le cannabis) ne peuvent pas participer. (BASEC)
Lieu de l’étude
Berne
(BASEC)
Sponsor
PD Dr. Maria Stein University of Bern
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
PD Dr. phil. Maria Stein
+41 31 684 54 12
maria.stein@clutterunibe.chUniversity of Bern
(BASEC)
Informations générales
University of Bern
+41 31 684 54 12+41 31 684 54 12
maria.stein@clutterunibe.ch(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Berne
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
20.08.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT07071779 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Web-based Alcohol- or Cocaine-specific Inhibition Training in Adolescents and Young Adults with Substance Use Disorder (BASEC)
Titre académique
Formation à l'inhibition spécifique à l'alcool basée sur le web chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de trouble de l'utilisation de l'alcool (ICTRP)
Titre public
Formation à l'inhibition spécifique à l'alcool basée sur le web chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de trouble de l'utilisation de l'alcool (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Trouble de l'utilisation de l'alcool (TUA) (ICTRP)
Intervention étudiée
Autre : formation à l'inhibition spécifique à l'alcool Autre : formation de contrôle (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Attribution : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Autre. Masquage : Triple (Participant, Fournisseur de soins, Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Critères d'inclusion :
- Âge de 14 à 27 ans
- Test d'identification du trouble de l'utilisation de l'alcool (AUDIT) = 8
- Échelle de trouble de l'utilisation de l'alcool (AUD-S) = 2
- Actuellement en traitement ambulatoire ou en conseil en ligne dans l'un des 5
établissements de traitement spécialisés
- Compétences suffisantes en langue allemande
- Consentement éclairé documenté par signature
- Propriétaire d'un smartphone avec accès à Internet
Critères d'exclusion :
- Autre consommation sévère de substances (sauf nicotine et cannabis) déterminée par la valeur seuil
= 25 dans le test d'identification du trouble de l'utilisation de drogues (DUDIT)
- Conditions médicales actuelles excluant la participation
- Incapacité à lire et à comprendre les informations destinées aux participants
- Inscription de l'investigateur, de ses membres de la famille, employés et autres
personnes à charge
Critères d'exclusion supplémentaires pour l'étude électroencéphalographique (EEG) :
- Médicaments actuels affectant l'EEG (par exemple, benzodiazépines)
- Autre consommation sévère de substances déterminée par la valeur seuil = 25 dans le DUDIT (sauf
nicotine)
- Antécédents d'épilepsie (ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Nombre de participants recrutés ; Nombre de participants ayant réussi à compléter le programme ; Proportion de participants complétant les visites de suivi ; Nombre de participants adhérant au traitement ; Nombre d'événements indésirables (ICTRP)
Pourcentage de jours d'abstinence ; Nombre de jours de consommation excessive ; Composante P3 des potentiels évoqués liés à des événements ; Composante N2 des potentiels évoqués liés à des événements (ICTRP)
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Maria Stein, PD Dr.Maria Stein, PD Dr.Maria Stein, PD Dr., maria.stein@unibe.chmaria.stein@unibe.ch, +41 31 684 54 12+41 31 684 54 12, University of Bern (ICTRP)
ID secondaires
BASEC2024-01150 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07071779 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible