Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Aarau, Bâle, Berne, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Valentin Benzing valentin.benzing@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.02.2026 ICTRP: Importé de 13.09.2025
  • Date de mise à jour 19.02.2026 21:31
HumRes66032 | SNCTP000006173 | BASEC2024-00923 | NCT06839794

Die Auswirkungen eines kognitiv anspruchsvollen Bewegungsprogramms auf die kognitiven und physischen Fähigkeiten von Kindern und Jugendlichen mit Krebs

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Aarau, Bâle, Berne, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Valentin Benzing valentin.benzing@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.02.2026 ICTRP: Importé de 13.09.2025
  • Date de mise à jour 19.02.2026 21:31

Résumé de l'étude

Kinder und Jugendliche, die an Krebs erkranken haben das Risiko körperliche und kognitive Probleme zu entwickeln. Diese sind sowohl auf die Krankheit als auch die Behandlung zurückzuführen und führen dazu, dass die Entwicklung des Kindes beeinträchtigt werden kann. Bewegung kann helfen frühzeitig gegen diese Probleme vorzugehen, weshalb Bewegungsprogramme weltweit zunehmend eingesetzt werden. Momentan sind in der Schweizer Kinderonkologie Bewegungsprogramme noch kaum vorhanden. Zudem gibt es noch keine Studie, die untersucht, ob ein kognitiv anspruchsvolles Bewegungsprogramm auch bei krebskranken Kindern und Jugendlichen gegen kognitiven Probleme hilft. Ziel: Wir wollen die Auswirkungen eines kognitiv anspruchsvollen Bewegungsprogramm auf die körperliche und kognitive Leistung untersuchen. Methoden: Nacheinander werden wir in der Kinderonkologie im Kinderspital Bern und Basel je 1,5 Jahren ein Bewegungsprogramm und -beratung anbieten. Dabei wird das Spital ohne laufende Bewegung die Kontrollgruppe für das andere Zentrum sein. Hierbei schauen wir uns die körperliche und kognitive Leistung, sowie die individuellen (Stressempfinden, Lebensqualität) und sozialen (Beziehungen in der Familie und Freunden) Auswirkungen an. Nutzen: Die Studie zeichnet sich durch einen sehr hohen unmittelbaren Nutzen für die Patienten aus, denn wir werden den Patienten insgesamt drei Jahre lang ein Bewegungsprogramm an beiden Zentren (Bern & Basel) anbieten. Darüber hinaus können wir mit unseren Studienergebnissen dazu beitragen, die Wirksamkeit des Programms auf die körperliche und kognitive Leistung zu belegen.

(BASEC)

Intervention étudiée

Die in der Studie teilnehmenden Kinder und Jugendlichen werden 3x pro Woche ein 30-45-minütiges Sportprogramm absolvieren. Die wöchentlichen Bewegungsaktivitäten sind in drei verschiedene "Trainingswelten" ("Unterwasserwelt", "Dschungel" und "Weltraum") unterteilt. Jede Welt benötigt 4 Wochen Trainingszeit (=12 Wochen insgesamt). Die Bewegungsintervention wurde nach dem Motto: "Sport mit Köpfchen" zusammengestellt, d.h. wir werden uns bewegen, aber gleichzeitig gezielt unsere kognitiven Fähigkeiten trainieren.

Natürlich wird die Bewegung und die kognitive Herausforderung auf das Kind/den Jugendlichen angepasst, sowie auch von der Tagesform und dem Therapieverlauf abhängig gemacht. Daher sind die Aufgaben so gestaltet, dass sie im Liegen, im Sitzen und Stehen möglich sind. Zudem gibt es auch leichte, mittlere und schwere Abstufungen bei den Kognitionslevel, so dass für jeden etwas auf kognitiver und körperlicher Ebene möglich ist. Aus medizinischen Gründen (Nebenwirkungen der Therapie) kann es sein, dass an manchen Tagen kein Sportprogramm möglich sein wird und zudem kann auch ein Sportangebot nicht angenommen werden.

Zusammenfassend besteht die Studie für jedes Kind/jeden Jugendlichen aus 36 Bewegungseinheiten und dauert zwölf Wochen. Im Anschluss an die zwölf wöchige Intervention wird den teilnehmenden Kindern und Jugendlichen auch noch eine Bewegungsberatung angeboten um den Wiedereinstieg in vorhandene Sportangebote zu erleichtern.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Krebs

(BASEC)

Critères de participation
- Einverständniserklärung der Teilnehmer*innen und/oder eines Elternteils/Erziehungsberechtigten - Krebsdiagnose - Voraussichtliche Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen Chemo- und/oder Strahlentherapie oder ZNS-Operation - Alter: 6-17,99 Jahre (BASEC)

Critères d'exclusion
- Kognitive und körperliche Beeinträchtigungen, die eine Teilnahme an der Intervention verhindern - Sprachbarrieren - Keine schriftliche Einverständniserklärung - Klinisch bedeutsame Begleiterkrankungen (BASEC)

Lieu de l’étude

Aarau, Bâle, Berne, Zurich

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Dr. Valentin Benzing

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Valentin Benzing

+41316844548

valentin.benzing@unibe.ch

University of Bern

(BASEC)

Informations générales

University BernUniversity Children's Hospital Bern

+ 41316844548+41 31 66 4 19 43

valentin.benzing@unibe.cheva.brack@insel.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

19.07.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06839794 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
An investigator initiated, non-randomized controlled trial on the effect of cognitively chal-lenging physical activity on executive functions in paediatric cancer patients (BASEC)

Titre académique
Eine vom Prüfer initiierte, nicht-randomisierte kontrollierte Studie zu den Auswirkungen von kognitiv herausfordernder körperlicher Aktivität auf exekutive Funktionen bei pädiatrischen Krebspatienten (ICTRP)

Titre public
Auswirkungen von kognitiv herausfordernder körperlicher Aktivität auf exekutive Funktionen bei pädiatrischen Krebspatienten (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Kindheitskrebs krebsbedingtes Problem/Zustand kognitive Nebenwirkungen der Krebstherapie körperliche Aktivität (ICTRP)

Intervention étudiée
Verhaltenstherapie: Kognitiv herausfordernde körperliche Aktivität für pädiatrische Krebspatienten Andere: Empfehlungen zur körperlichen Aktivität (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Nicht-randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Prävention. Maskierung: Einfach (Teilnehmer). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Einschlusskriterien:

- Schriftliche informierte Zustimmung der Eltern / des gesetzlichen Vertreters und der Teilnehmer, wo
zutreffend

- Diagnose einer beliebigen Krebsart, die eine Chemo- und/oder Strahlentherapie oder eine CNS
Operation erfordert, die voraussichtlich mindestens 6 Wochen zum Zeitpunkt der Rekrutierung dauern wird

- Alter: 6-17,99 Jahre zum Zeitpunkt der Rekrutierung

Ausschlusskriterien:

- Kognitive und körperliche Behinderungen, die die Teilnahme an der Intervention verhindern.

- Unfähigkeit, die Verfahren der Studie zu befolgen, z.B. aufgrund von Sprachproblemen.

- Einschreibung des Prüfers, seiner Familienmitglieder, Mitarbeiter und anderer abhängiger
Personen.

- Abgelehnte schriftliche informierte Zustimmung von Teilnehmern. (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Exekutive Funktion, bewertet über die Hearts and Flowers Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Hearts and Flowers Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Hearts and Flowers Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Hearts and Flowers Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Fish-Flanker Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Fish-Flanker Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Fish-Flanker Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Fish-Flanker Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Corsi Block Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Corsi Block Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Corsi Block Aufgabe; Exekutive Funktion, bewertet über die Corsi Block Aufgabe (ICTRP)

Selbstregulation, bewertet über die Kopf-Füße-Knie-Schultern-Aufgabe; Gebrechlichkeit, bewertet über den Gebrechlichkeitsscore; Herz-Kreislauf-Gesundheit, bewertet über die Herzfrequenzvariabilität (HRV); Herz-Kreislauf-Gesundheit, bewertet über die Aortensteifigkeit; Herz-Kreislauf-Gesundheit, bewertet über den 6-Minuten-Gehtest; Körperzusammensetzung, bewertet über die Trizeps-Hautfaltendicke; gesundheitsbezogene Lebensqualität, bewertet über PedsQL; krebsbedingte Müdigkeit, bewertet über das PedsQL Müdigkeitsmodul; Physisches Selbstkonzept, bewertet über PSDQ-S; Freude an körperlicher Aktivität, bewertet über PACES-S; Funktionale Wertschätzung, bewertet über FAS; Motorische Fähigkeiten, bewertet über den Moon-Test; Posturale Balance, bewertet über die Kraftplatte; Körperliche Aktivität, bewertet über BSA; Körperliche Aktivität, bewertet über GSLTPAQ; Körperliche Aktivität bewertet über Bewegungsbeschleunigungsmesser; Affektive Erfahrungen, bewertet über das Selbstbewertungs-Männchen (SAM); Affektive Erfahrungen und krebsbedingte Nebenwirkungen, bewertet über die aktuellen Funktionsvisualisierungsanalogskalen (PEDSQL VAS); Aktuelle Aktivität, bewertet über e-Tagebücher; Muskelmasse (Körperzusammensetzung), bewertet über die bioelektrische Impedanzanalyse; fettfreie Masse (Körperzusammensetzung), bewertet über die bioelektrische Impedanzanalyse; Fettmasse (Körperzusammensetzung), bewertet über die bioelektrische Impedanzanalyse; Durchführbarkeit der Intervention, bewertet über einen selbstentwickelten Fragebogen und halbstrukturierte Interviews; Übungsadhärenz, bewertet über ein Übungstagebuch; Durchführbarkeit der Intervention (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern;University Hospital, Basel, Switzerland (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Valentin Benzing, Dr.Eva BrackValentin Benzing, Dr.Eva Brack, PD Dr. Dr., valentin.benzing@unibe.cheva.brack@insel.ch, + 41316844548+41 31 66 4 19 43, University BernUniversity Children's Hospital Bern (ICTRP)

ID secondaires
2024-00923 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06839794 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible