Influenza di una terapia con beta-bloccanti sull'impianto di una protesi valvolare aortica supportata da catetere: B-TAVR
Résumé de l'étude
Nel nostro studio, i partecipanti vengono assegnati casualmente a un gruppo. Sia i partecipanti che il team medico sanno sempre in quale gruppo si trovano i partecipanti e se la terapia con beta-bloccanti è sospesa o continua ad essere assunta.
(BASEC)
Intervention étudiée
• Gruppo 1 (gruppo sperimentale): La terapia con beta-bloccanti è sospesa tre giorni prima e tre giorni dopo l'intervento sulla valvola cardiaca. • Gruppo 2 (gruppo di controllo): La terapia con beta-bloccanti continua senza modifiche.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Una stenosi aortica severa è una malattia comune delle valvole cardiache negli anziani. Quando si è affetti da stenosi aortica severa, si presentano spesso sintomi di dispnea, dolore toracico e può verificarsi perdita di coscienza. Il trattamento di una valvola aortica ristretta consiste nell'impianto di una protesi aortica artificiale. Questo può avvenire chirurgicamente o supportato da catetere, di solito attraverso un'arteria femorale. Questa procedura è anche chiamata intervento TAVI. Un intervento TAVI è principalmente indicato per pazienti anziani e con patologie preesistenti. Un rischio potenziale di un intervento TAVI è il rallentamento della frequenza cardiaca causato dalla nuova valvola, poiché la valvola aortica si trova vicino al sistema di conduzione del cuore. Circa un paziente su dieci ha quindi bisogno di un impianto di pacemaker dopo un intervento TAVI. Molti pazienti con una grave stenosi della valvola aortica seguono una terapia con beta-bloccanti a lungo termine. Una terapia con beta-bloccanti è un trattamento consolidato per una varietà di malattie cardiache. Queste includono ipertensione, insufficienza cardiaca, malattia coronarica, ad esempio dopo un infarto miocardico, e tachicardia e altri disturbi del ritmo come la fibrillazione atriale. I beta-bloccanti hanno come noto effetto collaterale un rallentamento della frequenza cardiaca e non dovrebbero essere assunti o solo con cautela in caso di alcune bradicardie. Poiché un intervento TAVI può anche portare a un tale rallentamento della frequenza cardiaca (bradicardia), vogliamo scoprire se una sospensione temporanea della terapia con beta-bloccanti riduce le bradicardie e diminuisce anche la probabilità di un impianto di pacemaker. Lo studio attuale non esamina quindi l'effetto di un nuovo farmaco, ma se la sospensione temporanea riduce gli effetti collaterali potenziali derivanti dall'intervento sulla valvola cardiaca.
(BASEC)
- Deve essere firmato un consenso informato. - Adulti (>18 anni) per i quali, a causa di una grave stenosi della valvola aortica, deve essere impiantata una protesi aortica artificiale. - Assunzione di una terapia con beta-bloccanti. (BASEC)
Critères d'exclusion
- Impianto urgente di una protesi aortica artificiale. - Pazienti con pacemaker o terapia con pacemaker programmata. (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle, Berne, Genève, Zurich
(BASEC)
Sponsor
Universitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
PD Dr. Thomas Nestelberger
+41 61 328 74 74
thomas.nestelberger@clutterusb.chUniversitätsspital Basel Kardiologie
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
06.06.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Impact of beta blocker administration on outcome among patients undergoing transcatheter aortic valve replacement - B-TAVR (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
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non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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