Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Fribourg
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Tanya Tandon tanya.tandon@unifr.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.02.2026 ICTRP: Importé de 10.07.2024
  • Date de mise à jour 03.02.2026 17:26
HumRes65069 | SNCTP000005917 | BASEC2023-D0112 | NCT06480474

Online-Behandlung von Depressionen: Eine randomisierte kontrollierte Studie, die therapeutische Unterstützung und Peer-Support über ein Online-Forum vergleicht.

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Fribourg
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Tanya Tandon tanya.tandon@unifr.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.02.2026 ICTRP: Importé de 10.07.2024
  • Date de mise à jour 03.02.2026 17:26

Résumé de l'étude

Depression ist eine der häufigsten psychischen Störungen weltweit und betrifft sowohl die Gesellschaft als auch Einzelpersonen psychologisch und finanziell. In der Schweiz haben trotz des Angebots an Psychotherapie und der vorgenommenen Änderungen im Gesetz immer noch viele Menschen mit Depressionen keinen Zugang zu Behandlungen. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, entwickeln sich seit einigen Jahren Online-Interventionen. Die Vorteile von Online-Interventionen sind zahlreich: Menschen können leicht von überall und zu jeder Zeit darauf zugreifen, sie sind anonym und können von vielen Personen gleichzeitig genutzt werden. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines Online-Programms zur Verbesserung der Depressionssymptome, des Programms Deprexis, das in Deutschland von der Firma GAIA SA entwickelt wurde, zu messen. Dieses Programm wurde bereits in verschiedenen Ländern und auch in der deutschsprachigen Schweiz getestet, jedoch noch nicht in der französischsprachigen Schweiz. Dieses Programm ist in der Schweiz als Medizinprodukt zugelassen. Ein sekundäres Ziel unserer Studie ist es daher zu testen, ob das Programm Deprexis die Belohnungsreaktionen als Indikator für den Verlust von Freude verbessern kann, indem wir die Belohnungsreaktionen vor und nach der Nutzung des Programms messen. Schließlich zeigt die Forschung, dass das Gefühl, unterstützt zu werden, und andere Personen mit ebenfalls charakterisierter Depression zu unterstützen, dazu beitragen kann, die Symptome von Depressionen bei der Nutzung von Online-Interventionen zu verbessern. Daher scheint es, dass die Hinzufügung eines Peer-Support-Forums, d.h. zwischen Personen, die an Depressionen leiden, die Effekte der Online-Interventionen zur Verbesserung der Depressionssymptome verstärken könnte. Unser zweites sekundäres Ziel ist es daher, die Auswirkungen der Rolle der Peer-Unterstützung über ein Online-Forum zusätzlich zum Online-Programm Deprexis zu testen.

(BASEC)

Intervention étudiée

Deprexis

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Depression

(BASEC)

Critères de participation
Die Teilnahme steht allen Personen über 18 Jahren offen, die an einer Depression leiden, die in der Lage sind, das Einverständnisformular zu lesen und zu unterschreiben, die Zugang zu einem Computer, Laptop oder Tablet mit Internetverbindung haben, die ausreichend gut Französisch sprechen, die die Kriterien des diagnostischen Interviews erfüllen und die der Ermittlerin vor Beginn der Behandlung einen Notfallkontakt geben können. (BASEC)

Critères d'exclusion
Die Teilnahme ist jedoch für Personen mit aktiven Suizidgedanken (höhere Punktzahl im Item zur Suizidbewertung oder Angabe eines Suizidplans während des diagnostischen Interviews), Personen mit psychotischen Störungen (z.B. Schizophrenie) oder bipolaren depressiven Störungen, sowie Personen, die ihre medikamentöse Behandlung gegen Angst oder Depression im letzten Monat vor Beginn der Studie ändern mussten, ausgeschlossen. (BASEC)

Lieu de l’étude

Fribourg

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Unit of Clinical and Health Psychology, Department of Psychology, University Fribourg (Unifr)

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Tanya Tandon

+41779767637

tanya.tandon@unifr.ch

University of Fribourg

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Vaud

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

27.05.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06480474 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Internet-Based Treatment for Depression: A Randomized Trial Comparing Therapist Support and Peer-Support Using an Online Forum (BASEC)

Titre académique
Internetbasierte Behandlung von Depressionen: Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von Therapistenunterstützung und Peer-Unterstützung über ein Online-Forum. (ICTRP)

Titre public
Internetbasierte Behandlung von Depressionen (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Depression (ICTRP)

Intervention étudiée
Gerät: Deprexis; Gerät: Deprexis mit Online-Forum (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: k.A.
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:

- Informierte Einwilligung gelesen und unterschrieben.

- Älter als 18 Jahre

- Zugang zu einem Computer oder Laptop oder Tablet mit Internetverbindung.

- Ausreichende Französischkenntnisse

- Erfüllen der Kriterien für charakterisierte Depression gemäß dem M.I.N.I.-Diagnoseinterview.

- Notfallkontakt vor der Intervention bereitstellen.

Ausschlusskriterien:

- Aktive Suizidpläne (höhere Punktzahl beim Suiziditem oder Bericht über Suizidpläne im
Diagnoseinterview)

- Vorgeschichte einer psychotischen Störung oder bipolaren Störung.

- Änderung der Dosierung von verschriebenen Medikamenten gegen Angst oder Depression im
letzten Monat vor der Studie. (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Primäres Ergebnis (ICTRP)

Sekundäres Ziel A; Sekundäres Ziel B und C; Zusätzliche/Erkundungs-Ergebnisse (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
University of Bern;Indian Institute of Technology;Gaia AG;Haute ?cole d'Ing?nierie et d'Architecture de Fribourg (ICTRP)

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
2023-D0112 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06480474 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible