Informations générales
  • Catégorie de maladie Lymphome (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bellinzona, Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG) ielsg@ior.usi.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 18:25
HumRes63743 | SNCTP000005808 | BASEC2023-02309

Studio di confronto tra due trattamenti (zanubrutinib+rituximab e rituximab da solo) per il linfoma della zona marginale splenica in persone non trattate in precedenza.

  • Catégorie de maladie Lymphome (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bellinzona, Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG) ielsg@ior.usi.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.04.2025 18:25

Résumé de l'étude

Lo studio confronta il trattamento con zanubrutinib+rituximab o con rituximab da solo in persone con SMZL che non hanno mai ricevuto un trattamento in precedenza. È uno studio interventistico (prevede un trattamento specifico), di fase III (per verificare se un nuovo trattamento è migliore di uno in uso), multicentrico (si svolge in più sedi), in aperto (i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato), randomizzato (i partecipanti sono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei 2 trattamenti studiati). L'obiettivo principale dello studio è verificare se la combinazione dei 2 farmaci è più efficace. I medici misurano il tempo necessario al cancro per progredire (sopravvivenza libera da progressione), il numero di persone che rispondono al trattamento (tasso di risposta globale), la durata della risposta e la durata della sopravvivenza (sopravvivenza globale). Viene valutata anche la sicurezza dell'uso di zanubrutinib+rituximab rispetto all'uso di rituximab da solo. I medici analizzano anche: 1. quanti pazienti hanno una remissione completa (cioè il tumore scompare completamente) a 12 e 24 mesi, 2. il miglior risultato ottenuto da un paziente in termini di riduzione o scomparsa del tumore, 3. il tempo al trattamento successivo (periodo di tempo che i pazienti trascorrono senza richiedere un altro trattamento dopo lo studio), 4. quanto a lungo il trattamento funziona senza che il tumore peggiori (durata della risposta) e 5. la durata della vita delle persone (sopravvivenza globale). Ai pazienti verrà chiesto di compilare questionari sulla loro qualità di vita durante lo studio.

(BASEC)

Intervention étudiée

Questo studio valuta se la somministrazione di zanubrutinib con rituximab sia migliore rispetto alla somministrazione di rituximab da solo per le persone con un tipo di tumore chiamato SMZL che non sono state trattate in precedenza.

Circa 60 persone saranno assegnate in modo casuale a ciascuno dei due gruppi di trattamento: i pazienti ricevono zanubrutinib e rituximab (gruppo A) o rituximab da solo (gruppo B). Lo studio prevede tre fasi: screening, trattamento e controlli dopo il trattamento. I pazienti che completano il trattamento o lo interrompono per qualsiasi motivo, così come i pazienti il cui tumore peggiora durante lo studio, interrompono il trattamento ed entrano nella fase di controllo in cui continuano le visite senza il trattamento previsto dallo studio.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

linfoma della zona marginale splenica (SMZL). SMZL è un tipo di cancro che colpisce i piccoli linfociti B maturi, che sono un tipo di globuli bianchi.

(BASEC)

Critères de participation
1. Nessun trattamento precedente e condizioni di salute generale adeguate 2. Tumore misurabile 3. Esami del sangue, funzione renale e funzione del fegato adeguati (BASEC)

Critères d'exclusion
1. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale 2. Precedente tumore 3. Malattia cardiaca o vascolare (BASEC)

Lieu de l’étude

Bellinzona, Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

+41 58 666 7321

ielsg@ior.usi.ch

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Tessin

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

15.02.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Studio di Fase III interventistico, multicentrico, randomizzato, in aperto, di confronto tra la terapia di combinazione con rituximab e zanubrutinib e la monoterapia con rituximab in pazienti con linfoma splenico della zona marginale sintomatico, mai trattati in precedenza (studio RITZ) (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible