General information
  • Disease category Lymphoma (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bellinzona, Bern
    (BASEC)
  • Contact International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG) ielsg@ior.usi.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 18:25
HumRes63743 | SNCTP000005808 | BASEC2023-02309

Studio di confronto tra due trattamenti (zanubrutinib+rituximab e rituximab da solo) per il linfoma della zona marginale splenica in persone non trattate in precedenza.

  • Disease category Lymphoma (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bellinzona, Bern
    (BASEC)
  • Contact International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG) ielsg@ior.usi.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 08.04.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 08.04.2025 18:25

Summary description of the study

Lo studio confronta il trattamento con zanubrutinib+rituximab o con rituximab da solo in persone con SMZL che non hanno mai ricevuto un trattamento in precedenza. È uno studio interventistico (prevede un trattamento specifico), di fase III (per verificare se un nuovo trattamento è migliore di uno in uso), multicentrico (si svolge in più sedi), in aperto (i partecipanti e i medici sanno quale trattamento viene somministrato), randomizzato (i partecipanti sono assegnati in modo casuale a ricevere uno dei 2 trattamenti studiati). L'obiettivo principale dello studio è verificare se la combinazione dei 2 farmaci è più efficace. I medici misurano il tempo necessario al cancro per progredire (sopravvivenza libera da progressione), il numero di persone che rispondono al trattamento (tasso di risposta globale), la durata della risposta e la durata della sopravvivenza (sopravvivenza globale). Viene valutata anche la sicurezza dell'uso di zanubrutinib+rituximab rispetto all'uso di rituximab da solo. I medici analizzano anche: 1. quanti pazienti hanno una remissione completa (cioè il tumore scompare completamente) a 12 e 24 mesi, 2. il miglior risultato ottenuto da un paziente in termini di riduzione o scomparsa del tumore, 3. il tempo al trattamento successivo (periodo di tempo che i pazienti trascorrono senza richiedere un altro trattamento dopo lo studio), 4. quanto a lungo il trattamento funziona senza che il tumore peggiori (durata della risposta) e 5. la durata della vita delle persone (sopravvivenza globale). Ai pazienti verrà chiesto di compilare questionari sulla loro qualità di vita durante lo studio.

(BASEC)

Intervention under investigation

Questo studio valuta se la somministrazione di zanubrutinib con rituximab sia migliore rispetto alla somministrazione di rituximab da solo per le persone con un tipo di tumore chiamato SMZL che non sono state trattate in precedenza.

Circa 60 persone saranno assegnate in modo casuale a ciascuno dei due gruppi di trattamento: i pazienti ricevono zanubrutinib e rituximab (gruppo A) o rituximab da solo (gruppo B). Lo studio prevede tre fasi: screening, trattamento e controlli dopo il trattamento. I pazienti che completano il trattamento o lo interrompono per qualsiasi motivo, così come i pazienti il cui tumore peggiora durante lo studio, interrompono il trattamento ed entrano nella fase di controllo in cui continuano le visite senza il trattamento previsto dallo studio.

(BASEC)

Disease under investigation

linfoma della zona marginale splenica (SMZL). SMZL è un tipo di cancro che colpisce i piccoli linfociti B maturi, che sono un tipo di globuli bianchi.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
1. Nessun trattamento precedente e condizioni di salute generale adeguate 2. Tumore misurabile 3. Esami del sangue, funzione renale e funzione del fegato adeguati (BASEC)

Exclusion criteria
1. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale 2. Precedente tumore 3. Malattia cardiaca o vascolare (BASEC)

Trial sites

Bellinzona, Bern

(BASEC)

not available

Sponsor

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

+41 58 666 7321

ielsg@ior.usi.ch

International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Ticino

(BASEC)

Date of authorisation

15.02.2024

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Studio di Fase III interventistico, multicentrico, randomizzato, in aperto, di confronto tra la terapia di combinazione con rituximab e zanubrutinib e la monoterapia con rituximab in pazienti con linfoma splenico della zona marginale sintomatico, mai trattati in precedenza (studio RITZ) (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available


Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available