Informations générales
  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.03.2025 09:55
HumRes55296 | SNCTP000004423 | BASEC2020-02998

Hyperthermie durch fokussierte Ultraschalltherapie unter MRT-Guidance als neoadjuvante Therapie zur palliativmedizinischen Radiotherapie: Machbarkeitsstudie zur Behandlung von Schmerzen bei symptomatischen Knochenmetastasen

  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.03.2025 09:55

Résumé de l'étude

Diese Studie bewertet die Sicherheit und Wirksamkeit einer Behandlung, die eine lokale Temperaturerhöhung (Hyperthermie) mit der Radiotherapie kombiniert, um die Schmerzen bei sekundären Tumorverletzungen im Knochen oder Knochenmetastasen zu behandeln. Die Studie soll uns helfen zu verstehen, ob die Kombination von durch hochintensive fokussierte Ultraschalltherapie (HIFU) induzierter Hyperthermie die Gewebe besser auf die Radiotherapie sensibilisiert und deren Wirksamkeit erhöht. Außerdem möchten wir wissen, ob die Schmerzlinderung besser ist. Hierzu wird eine moderate Hyperthermie (relative Temperaturerhöhung von 5-8°C) durch einen auf die Haut aufgebrachten Ultraschallgeber erzeugt. Die Temperaturkontrolle erfolgt unter MRT. Der Eingriff wird von einer Sitzung klassischer Radiotherapie gefolgt. Nach dieser Behandlung werden mehrere Daten analysiert, wie die Machbarkeit des vollständigen Eingriffs, unerwünschte Wirkungen, die Reproduzierbarkeit zwischen den Patienten und die Homogenität der induzierten Temperatur, um die Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung durch den Patienten zu bewerten. Schließlich ermöglichen die Daten zur Schmerzevaluation oder zur Bewertung der Verbesserung der Lebensqualität eine Antwort auf die Frage nach der Wirksamkeit der Behandlung.

(BASEC)

Intervention étudiée

Diese Studie bewertet die Sicherheit und Wirksamkeit einer Behandlung, die moderate lokale Hyperthermie mit der Radiotherapie kombiniert, um die Schmerzen bei Knochenmetastasen zu behandeln. Die Studie soll uns helfen zu verstehen, ob die Kombination von durch hochintensive fokussierte Ultraschalltherapie erzeugter Hyperthermie die Gewebe besser auf die Radiotherapie sensibilisiert und deren Wirksamkeit erhöht. Außerdem möchten wir wissen, ob die Schmerzlinderung besser ist.

 

Die Hyperthermie, die eine Temperaturerhöhung auf 42-43°C fokussiert auf die schmerzhafte Knochenmetastase beinhaltet, wird in der Radiologie angewendet und durch Magnetresonanztomographie (MRT) geleitet. Die Temperaturerhöhung wird durch ein Gerät erzeugt, das hochintensive fokussierte Ultraschallwellen nicht-invasiv direkt auf die Haut anwendet. Die Ultraschallwellen konzentrieren sich auf einen Zielbereich in der Tiefe, der als Fokalzone bezeichnet wird, und sensibilisieren die Zellen vor der Radiotherapie. Die Behandlungsdauer beträgt etwa 60 Minuten. Sie wird unmittelbar gefolgt von einer Sitzung der Radiotherapie mit einer Einzeldosis von 8Gy für eine Gesamtdauer von 90 bis 150 Minuten.

 

Der erste Schritt dieser Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung durch den Patienten zu bewerten. Dies erfolgt durch die Bewertung unerwünschter Wirkungen, die Temperaturkontrolle sowohl in Bezug auf die Homogenität der induzierten Temperatur als auch die Reproduzierbarkeit zwischen den Patienten, die Behandlungsdauer und die Machbarkeit der Abfolge der Behandlungen (Hyperthermie + Radiotherapie).

 

Der zweite Schritt besteht darin, die Reaktion auf die Behandlung zu analysieren: 1. Durch die Bewertung der Schmerzen nach der Behandlung basierend auf einer Schmerzskala (Brief Pain Inventory Score) an den Tagen 1, 7 und 28, 2. Durch die Bewertung der Verbesserung der Lebensqualität an den Tagen 1, 7 und 28, 3. Radiologische Bewertung basierend auf der Bewertung der Ansprech-Kriterien bei soliden Tumoren (RECIST).

 

Diese Machbarkeitsstudie, die prospektiv an einem einzigen Standort durchgeführt wird, wird zunächst die Sicherheit und Verträglichkeit des Patienten bewerten und die Reaktion auf die Behandlung bis zum Tag 28 nach der Behandlung analysieren.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Bis zu 85% der Patienten, die an Brust-, Prostata- oder Lungenkrebs sterben, haben Knochenmetastasen. Knochenmetastasen sind eine häufige Ursache für Schmerzen oder andere bedeutende Symptome, die einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität haben. Die externe Radiotherapie ist eine der häufigsten Behandlungen, die in der Palliativmedizin eingesetzt wird, um die durch Knochenmetastasen verursachten Schmerzen zu lindern. Laut Selbstbewertungen von Patienten beobachten 60% bis 80% eine Schmerzlinderung nach der Behandlung mit Radiotherapie, wobei 15% bis 40% eine vollständige Schmerzlinderung erfahren. Die Kombination von Temperaturerhöhung oder Hyperthermie mit der Radiotherapie ist sehr attraktiv, da sie auf den Prinzipien mehrerer medizinischer Disziplinen basiert, nämlich der Radiobiologie, der Molekularbiologie und der Tumorphysiologie.

(BASEC)

Critères de participation
- Bestätigter Krebs - Schmerzen aufgrund bestätigter Knochenmetastasen mit einem Score von mindestens 2 auf der entsprechenden Skala. - Älter als 18 Jahre - Empfohlen für eine palliative Behandlung durch Radiotherapie - Knochenmetastasen mit einer maximalen Dimension von weniger als 5 cm in der längsten Richtung - Tumoren, die mit dem Ultraschallgeber zugänglich sind: Rippen, Extremitäten, Becken, Schultern usw., die sich mindestens 1 cm von der Haut und den Hauptnerven befinden. - Geografische Nähe für einen reibungslosen Ablauf, eine gute Nachverfolgung der Behandlung und die Compliance des Patienten. (BASEC)

Critères d'exclusion
- Unfähigkeit, eine informierte schriftliche Einwilligung zu geben - Unzureichender Score auf der Leistungsskala (< 60 auf der Karnofsky-Skala), Vorhandensein von Frakturen oder Frakturrisiko (Mirel-Risikofaktor ≥ 7) - Bereits durchgeführte Radiotherapie im Zielbereich - Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, inkompatible laufende Behandlung oder Test von Medikamenten in den letzten 4 Wochen - Unfähigkeit, sich an die Studie oder die Nachverfolgung nach der Behandlung zu halten - Psychiatrische Störungen, die eine Teilnahme am Forschungsprotokoll gemäß dem Hauptuntersucher ausschließen - Patienten mit metallischen Implantaten, Herzschrittmachern oder anderen nicht MRT-kompatiblen Objekten - Schwangere Patientinnen (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève

(BASEC)

non disponible

Sponsor

NOT APPLICABLE

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Sana Boudabbous

+41795532444

Sana.boudabbous@hcuge.ch

HUG

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.05.2021

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pain relief in patients with symptomatic bone metastases: a feasibility pilot study on palliative radiotherapy with adjuvant hyperthermia by magnetic resonance-guided focused ultrasound. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible