Informations générales
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Allemagne
    (ICTRP)
  • Responsable de l'étude Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med. fadi.al-rashid@uk-essen.de (ICTRP)
  • Source(s) de données ICTRP: Importé de 19.04.2023
  • Date de mise à jour 19.04.2023 07:57
HumRes38651 | NCT03212378

Safety and Efficacy of Standardized CHIP

  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Allemagne
    (ICTRP)
  • Responsable de l'étude Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med. fadi.al-rashid@uk-essen.de (ICTRP)
  • Source(s) de données ICTRP: Importé de 19.04.2023
  • Date de mise à jour 19.04.2023 07:57

Type d'essai

Observational

(ICTRP)

Intervention étudiée

Other: percutaneous coronary interventions

(ICTRP)

Maladie en cours d'investigation

Coronary Artery Disease

(ICTRP)

Critères de participation

Inclusion Criteria:

- Signed Informed Consent

- Non emergent PCI of at least one de novo or restenotic lesion in a native coronary
vessel or bypass graft

Exclusion Criteria:

- Subject has uncorrectable abnormal coagulation parameters (defined as platelet count
=75,000/mm3 or INR =2.5.)

- History of recent (within 1 month) stroke or TIA

- Allergy or intolerance to heparin, aspirin, ADP receptor inhibitors
(ICTRP)

Critères d'exclusion
non disponible

Lieu de l’étude

Allemagne

(ICTRP)

Informations générales

00492017230;00492017230

fadi.al-rashid@uk-essen.de

(ICTRP)

Informations scientifiques

00492017230;00492017230

fadi.al-rashid@uk-essen.de

(ICTRP)


Titre académique
Safety and Efficacy of Standardized Complex High-risk Interventional Procedures - a New Pathway for Protected Percutaneous Coronary Interventions (ICTRP)

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Safety & feasibility;Hemodynamic Compromise (HC) (ICTRP)

Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular Events (MACCE);Adverse events (ICTRP)

Date d'enregistrement
03.07.2017 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
01.01.2016 (ICTRP)

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med., fadi.al-rashid@uk-essen.de, 00492017230;00492017230 (ICTRP)

ID secondaires
FA_2017_01 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/show/NCT03212378 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible