Allgemeine Informationen
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Deutschland
    (ICTRP)
  • Studienverantwortliche Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med. fadi.al-rashid@uk-essen.de (ICTRP)
  • Datenquelle(n) ICTRP: Import vom 19.04.2023
  • Letzte Aktualisierung 19.04.2023 07:57
HumRes38651 | NCT03212378

Safety and Efficacy of Standardized CHIP

  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Deutschland
    (ICTRP)
  • Studienverantwortliche Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med. fadi.al-rashid@uk-essen.de (ICTRP)
  • Datenquelle(n) ICTRP: Import vom 19.04.2023
  • Letzte Aktualisierung 19.04.2023 07:57

Studientyp

Observational

(ICTRP)

Untersuchte Intervention

Other: percutaneous coronary interventions

(ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)

Coronary Artery Disease

(ICTRP)

Kriterien zur Teilnahme

Inclusion Criteria:

- Signed Informed Consent

- Non emergent PCI of at least one de novo or restenotic lesion in a native coronary
vessel or bypass graft

Exclusion Criteria:

- Subject has uncorrectable abnormal coagulation parameters (defined as platelet count
=75,000/mm3 or INR =2.5.)

- History of recent (within 1 month) stroke or TIA

- Allergy or intolerance to heparin, aspirin, ADP receptor inhibitors
(ICTRP)

Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

Studienstandort

Deutschland

(ICTRP)

Allgemeine Auskünfte

00492017230;00492017230

fadi.al-rashid@uk-essen.de

(ICTRP)

Wissenschaftliche Auskünfte

00492017230;00492017230

fadi.al-rashid@uk-essen.de

(ICTRP)


Wissenschaftlicher Titel
Safety and Efficacy of Standardized Complex High-risk Interventional Procedures - a New Pathway for Protected Percutaneous Coronary Interventions (ICTRP)

Studiendesign
nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
Safety & feasibility;Hemodynamic Compromise (HC) (ICTRP)

Major Adverse Cardiac and Cerebrovascular Events (MACCE);Adverse events (ICTRP)

Registrierungsdatum
03.07.2017 (ICTRP)

Einschluss des ersten Teilnehmers
01.01.2016 (ICTRP)

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Fadi Al-Rashid, Dr.;Fadi Al-Rashid, Dr.med., fadi.al-rashid@uk-essen.de, 00492017230;00492017230 (ICTRP)

Sekundäre IDs
FA_2017_01 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/show/NCT03212378 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar