Informations générales
  • Catégorie de maladie Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Robert Rieben robert.rieben@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 02.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 02.03.2026 13:56
HumRes36118 | SNCTP000002356 | BASEC2017-00217

Blutsperren-induzierter Muskelschaden während der Implantation einer Knie-Totalprothese

  • Catégorie de maladie Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Robert Rieben robert.rieben@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 02.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 02.03.2026 13:56

Résumé de l'étude

Für Knieoperationen, wie die Implantation einer Knie-Totalprothese, wird standardmässig eine Blutsperre am Oberschenkel verwendet. Damit wird die Blutzufuhr zum fusswärts gerichteten Gewebe während der Operation unterbrochen. Zur Zeit sind zwei Varianten der Blutsperre allgemein akzeptiert und werden je nach Zentrum und Vorliebe des operierenden Chirurgen angewandt: Erstens eine lange Blutsperre während 90-120 Minuten, die während der ganzen Operation ein optimales chirurgisches Feld garantiert und Blutverluste und damit die Gabe von Fremdblut verhindert. Zweitens eine kurzzeitige Anwendung der Blutsperre während weniger als 30 Minuten. In diesem zweiten Fall wird die Blutsperre nur während der Zementierung der Knieprothese angelegt. Aufgrund der Anwendung einer Blutsperre, insbesondere bei längerer Dauer, kann im betroffenen Gewebe eine Schwellung entstehen, die für die Patienten Schmerzen und eine möglicherweise verlängerte Heilungsphase zur Folge hat. Für die Implantation einer Knie-Totalprothese wurde das aber bisher nie untersucht. Im Hinblick auf den Einsatz spezifischer Medikamente zur Verhinderung dieser Schwellung, wollen wir in dieser Studie erfassen, wie sich die Dauer der Blutsperre auf diese Entzündungsreaktion auswirkt. Idealerweise könnte damit in Zukunft eine längere Blutsperre angewandt werden, mit entsprechenden Vorteilen in Bezug auf das klinische Resultat und den Blutverlust und ohne den Nachteil einer Schwellung.

(BASEC)

Intervention étudiée

Anwendung einer Oberschenkel-Blutsperre während der Implantation einer Knie-Totalprothese

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Reperfusionsschaden, der durch den Einsatz einer Oberschenkel-Blutsperre (Tourniquet) während einer Knieoperation entsteht.

(BASEC)

Critères de participation
Elektive Knie-Totalprothese (BASEC)

Critères d'exclusion
Alter unter 18 oder über 90 Jahre, Trauma, Infektionen (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

CSL Behring AG, Bern, Switzerland

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Robert Rieben

+41 79 304 47 51

robert.rieben@unibe.ch

DBMR, University of Bern

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

02.08.2017

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Prevention of ischemia/reperfusion injury by C1 esterase inhibitor (C1 INH): Assessment of reperfusion injury in total knee arthroplasty (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible