Untersuchung einer neuen Eigenfett-Methode zur natürlichen Gesichtsverjüngung
Zusammenfassung der Studie
In dieser klinischen Untersuchung wird eine neue Methode zur natürlichen Gesichtsverjüngung mit körpereigenem Fett getestet. Aus einer kleinen Fettprobe des Patienten wird ein besonders feiner, zellreicher Anteil gewonnen („Nanofett“) und mit Eigenblut-Plasma (PRP) vermischt. Diese regenerative Mischung wird in verschiedenen Hautschichten des Gesichts angewendet – unter der Haut, mit einem Mikronadel-Gerät und teilweise auch oberflächlich nach einer Laserbehandlung.
Ziel der Studie ist es, zu prüfen, wie gut sich die Haut und das Gewebe nach der Behandlung regenerieren, wie schnell die Heilung verläuft und wie sich das Aussehen verbessert – zum Beispiel in Bezug auf Frische, Straffheit, Hautstruktur und Gesichtskonturen. Ein Teil der Teilnehmenden wird auf jeder Gesichtshälfte leicht unterschiedlich behandelt, um direkt vergleichen zu können, welche Anwendung die besten Ergebnisse erzielt.
Die Behandlung dauert etwa eine Stunde und erfolgt ambulant. Das Verfahren nutzt ausschließlich körpereigene Substanzen und ist daher sehr gut verträglich. Nach der Behandlung können vorübergehend Rötungen oder Schwellungen auftreten, die meist innerhalb von ein bis zwei Tagen abklingen.
Die Teilnehmenden werden über zwölf Monate nachbeobachtet. Dabei werden Fotos gemacht, Fragebögen zur Zufriedenheit ausgefüllt und der Heilungsverlauf dokumentiert. Ziel ist es, eine sichere, nachhaltige und natürliche Methode zur Verbesserung der Hautqualität und Gesichtsfrische zu entwickeln.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Autologe Nanofett-(Nanofat)-Behandlung, angereichert mit plättchenreichem Plasma (PRP).
Das Eigenfett wird durch Mikro-Liposuktion gewonnen, mechanisch verarbeitet (Lipocube™ Nano), mit 20 % PRP angereichert und in mehreren Hautschichten appliziert: subkutan, intradermal über ein oszillierendes Mikroneedling-Gerät (> 50 000 Mikrokanäle/min) sowie teilweise topisch nach fraktionierter CO₂-Laserbehandlung.
Untersucht werden verschiedene Anwendungskombinationen (Nanofat + Microneedling ± Laser) hinsichtlich Regeneration, Heilungsverlauf und ästhetischem Ergebnis.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Gesichtsalterung (altersbedingte Veränderungen der Hautstruktur, Elastizität und Konturen).
Untersucht werden regenerative Verfahren zur Verbesserung von Hautqualität, Elastizität und Gewebestruktur im Rahmen der ästhetisch-dermatologischen Gesichtsverjüngung.
(BASEC)
Erwachsene Frauen und Männer ≥ 30 und ≤ 70 Jahre mit sichtbaren altersbedingten Veränderungen der Gesichtshaut (z. B. Elastizitätsverlust, Falten, fahler Teint).
Allgemein guter Gesundheitszustand und Eignung für ambulante ästhetische Eingriffe.
Schriftlich erteilte Einverständniserklärung nach umfassender Aufklärung.
(BASEC)
Ausschlusskriterien
Schwangerschaft oder Stillzeit.
Akute oder chronische Hauterkrankungen, Infektionen oder Narben im Behandlungsareal.
Gerinnungsstörungen, schwere systemische Erkrankungen oder bekannte Unverträglichkeit gegenüber Lokalanästhetika.
(BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
No sponsor.
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Galya Dragieva
+41 44 383 33 00
info@clutterdrdragieva.chDr. Dragieva Aesthetics
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
09.06.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
PROSPECTIVE, SPLIT-FACE RANDOMIZED EVALUATION OF A NOVEL, SYNERGISTIC MULTILAYER NANOFAT TECHNIQUE FOR FACIAL REJUVENATION (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar