Untersuchung einer neuen Eigenfett-Methode zur natürlichen Gesichtsverjüngung
Descrizione riassuntiva dello studio
In dieser klinischen Untersuchung wird eine neue Methode zur natürlichen Gesichtsverjüngung mit körpereigenem Fett getestet. Aus einer kleinen Fettprobe des Patienten wird ein besonders feiner, zellreicher Anteil gewonnen („Nanofett“) und mit Eigenblut-Plasma (PRP) vermischt. Diese regenerative Mischung wird in verschiedenen Hautschichten des Gesichts angewendet – unter der Haut, mit einem Mikronadel-Gerät und teilweise auch oberflächlich nach einer Laserbehandlung.
Ziel der Studie ist es, zu prüfen, wie gut sich die Haut und das Gewebe nach der Behandlung regenerieren, wie schnell die Heilung verläuft und wie sich das Aussehen verbessert – zum Beispiel in Bezug auf Frische, Straffheit, Hautstruktur und Gesichtskonturen. Ein Teil der Teilnehmenden wird auf jeder Gesichtshälfte leicht unterschiedlich behandelt, um direkt vergleichen zu können, welche Anwendung die besten Ergebnisse erzielt.
Die Behandlung dauert etwa eine Stunde und erfolgt ambulant. Das Verfahren nutzt ausschließlich körpereigene Substanzen und ist daher sehr gut verträglich. Nach der Behandlung können vorübergehend Rötungen oder Schwellungen auftreten, die meist innerhalb von ein bis zwei Tagen abklingen.
Die Teilnehmenden werden über zwölf Monate nachbeobachtet. Dabei werden Fotos gemacht, Fragebögen zur Zufriedenheit ausgefüllt und der Heilungsverlauf dokumentiert. Ziel ist es, eine sichere, nachhaltige und natürliche Methode zur Verbesserung der Hautqualität und Gesichtsfrische zu entwickeln.
(BASEC)
Intervento studiato
Autologe Nanofett-(Nanofat)-Behandlung, angereichert mit plättchenreichem Plasma (PRP).
Das Eigenfett wird durch Mikro-Liposuktion gewonnen, mechanisch verarbeitet (Lipocube™ Nano), mit 20 % PRP angereichert und in mehreren Hautschichten appliziert: subkutan, intradermal über ein oszillierendes Mikroneedling-Gerät (> 50 000 Mikrokanäle/min) sowie teilweise topisch nach fraktionierter CO₂-Laserbehandlung.
Untersucht werden verschiedene Anwendungskombinationen (Nanofat + Microneedling ± Laser) hinsichtlich Regeneration, Heilungsverlauf und ästhetischem Ergebnis.
(BASEC)
Malattie studiate
Gesichtsalterung (altersbedingte Veränderungen der Hautstruktur, Elastizität und Konturen).
Untersucht werden regenerative Verfahren zur Verbesserung von Hautqualität, Elastizität und Gewebestruktur im Rahmen der ästhetisch-dermatologischen Gesichtsverjüngung.
(BASEC)
Erwachsene Frauen und Männer ≥ 30 und ≤ 70 Jahre mit sichtbaren altersbedingten Veränderungen der Gesichtshaut (z. B. Elastizitätsverlust, Falten, fahler Teint).
Allgemein guter Gesundheitszustand und Eignung für ambulante ästhetische Eingriffe.
Schriftlich erteilte Einverständniserklärung nach umfassender Aufklärung.
(BASEC)
Criteri di esclusione
Schwangerschaft oder Stillzeit.
Akute oder chronische Hauterkrankungen, Infektionen oder Narben im Behandlungsareal.
Gerinnungsstörungen, schwere systemische Erkrankungen oder bekannte Unverträglichkeit gegenüber Lokalanästhetika.
(BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
No sponsor.
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Galya Dragieva
+41 44 383 33 00
info@clutterdrdragieva.chDr. Dragieva Aesthetics
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
09.06.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
PROSPECTIVE, SPLIT-FACE RANDOMIZED EVALUATION OF A NOVEL, SYNERGISTIC MULTILAYER NANOFAT TECHNIQUE FOR FACIAL REJUVENATION (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile