Armonizzazione della respirazione attraverso la musicoterapia e il suo impatto su ansia, qualità della vita e disturbi del sistema nervoso autonomo nei pazienti con Parkinson
Zusammenfassung der Studie
Le persone con Parkinson spesso lottano con ansia, apatia e depressione, che compromettono notevolmente la loro qualità della vita. Questi disturbi sono spesso associati a una ridotta flessibilità dell'umore e possono essere difficili da trattare con i farmaci. Spesso sono anche legati a un disturbo del sistema nervoso autonomo e a una ridotta variabilità della frequenza cardiaca – entrambi comuni nel Parkinson e possono fornire indicazioni su stress o benessere. Nello studio pianificato, intendiamo raccogliere esperienze e indicazioni su se la musicoterapia con uno strumento a corda profondo, il Tenor-Chrotta (corrispondente alla tonalità del violoncello), possa migliorare ansia, qualità della vita e la funzione del sistema nervoso autonomo nei pazienti con Parkinson. A tal fine, 30 pazienti parteciperanno a sessioni individuali settimanali per 8 settimane, durante le quali, sotto la guida di un terapeuta, ascolteranno musica di arpa evocativa e suoneranno lo strumento a corda Chrotta. L'ascolto di musica di arpa evocativa e il lento e tranquillo sfregamento dello strumento a corda profondo dovrebbero portare a un miglioramento dell'umore e a un rallentamento della respirazione e al rilassamento. L'obiettivo principale dello studio è verificare se i sintomi ansiosi dei partecipanti diminuiscono durante le sessioni di musicoterapia. A tal fine, verrà utilizzata la scala di ansia per il Parkinson (PAS) prima dell'inizio e dopo la fine delle sessioni terapeutiche. Saranno utilizzati anche ulteriori questionari. Inoltre, si verificherà se, nel corso di una singola sessione terapeutica, il benessere e la variabilità della frequenza cardiaca migliorano. Saranno anche esaminate eventuali migliorie nella capacità di camminare, nel tremore e nella pressione sanguigna durante l'alzarsi. Un periodo di osservazione di 4 settimane prima della musicoterapia servirà come confronto senza terapia; un follow-up di 4 settimane verificherà se eventuali effetti dopo la terapia sono duraturi.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
8 sessioni individuali settimanali di musicoterapia per pazienti con Parkinson. Attraverso l'ascolto di musica di arpa emotivamente stimolante (Parte 1 della sessione) e il lento e tranquillo sfregamento di uno strumento a corda profondo da parte del paziente (Parte 2 della sessione), il Tenor-Chrotta (tonalità del violoncello), supportato dal canto del/ della musicoterapeuta, si mira a migliorare la capacità di vibrazione emotiva (Parte 1) e a raggiungere rilassamento e armonizzazione della respirazione (Parte 2).
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Malattia di Parkinson
(BASEC)
Malattia di Parkinson, età compresa tra 50 e 79 anni, stadio Hoehn & Yahr 1-4, buona comprensione della lingua tedesca (BASEC)
Ausschlusskriterien
ha ricevuto musicoterapia nell'ultimo anno, grave disturbo uditivo, demenza manifesta (MOCA < 20), grave disabilità fisica, grave malattia somatica o psichiatrica, partecipazione contemporanea a un altro studio clinico per il trattamento del Parkinson (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Dr. med. Siegward Elsas
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. med. Siegward-Markus Elsas
+41 61 705 7113
siegward.elsas@clutterklinik-arlesheim.chKlinik Arlesheim CH 4144 Arlesheim
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
08.05.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Harmonisierung der Atmung durch Musiktherapie und deren Einfluss auf Angst, Lebensqualität und autonomer Dysfunktion bei M. Parkinson (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
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Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar