Armonizzazione della respirazione attraverso la musicoterapia e il suo impatto su ansia, qualità della vita e disturbi del sistema nervoso autonomo nei pazienti con Parkinson
Descrizione riassuntiva dello studio
Le persone con Parkinson spesso lottano con ansia, apatia e depressione, che compromettono notevolmente la loro qualità della vita. Questi disturbi sono spesso associati a una ridotta flessibilità dell'umore e possono essere difficili da trattare con i farmaci. Spesso sono anche legati a un disturbo del sistema nervoso autonomo e a una ridotta variabilità della frequenza cardiaca – entrambi comuni nel Parkinson e possono fornire indicazioni su stress o benessere. Nello studio pianificato, intendiamo raccogliere esperienze e indicazioni su se la musicoterapia con uno strumento a corda profondo, il Tenor-Chrotta (corrispondente alla tonalità del violoncello), possa migliorare ansia, qualità della vita e la funzione del sistema nervoso autonomo nei pazienti con Parkinson. A tal fine, 30 pazienti parteciperanno a sessioni individuali settimanali per 8 settimane, durante le quali, sotto la guida di un terapeuta, ascolteranno musica di arpa evocativa e suoneranno lo strumento a corda Chrotta. L'ascolto di musica di arpa evocativa e il lento e tranquillo sfregamento dello strumento a corda profondo dovrebbero portare a un miglioramento dell'umore e a un rallentamento della respirazione e al rilassamento. L'obiettivo principale dello studio è verificare se i sintomi ansiosi dei partecipanti diminuiscono durante le sessioni di musicoterapia. A tal fine, verrà utilizzata la scala di ansia per il Parkinson (PAS) prima dell'inizio e dopo la fine delle sessioni terapeutiche. Saranno utilizzati anche ulteriori questionari. Inoltre, si verificherà se, nel corso di una singola sessione terapeutica, il benessere e la variabilità della frequenza cardiaca migliorano. Saranno anche esaminate eventuali migliorie nella capacità di camminare, nel tremore e nella pressione sanguigna durante l'alzarsi. Un periodo di osservazione di 4 settimane prima della musicoterapia servirà come confronto senza terapia; un follow-up di 4 settimane verificherà se eventuali effetti dopo la terapia sono duraturi.
(BASEC)
Intervento studiato
8 sessioni individuali settimanali di musicoterapia per pazienti con Parkinson. Attraverso l'ascolto di musica di arpa emotivamente stimolante (Parte 1 della sessione) e il lento e tranquillo sfregamento di uno strumento a corda profondo da parte del paziente (Parte 2 della sessione), il Tenor-Chrotta (tonalità del violoncello), supportato dal canto del/ della musicoterapeuta, si mira a migliorare la capacità di vibrazione emotiva (Parte 1) e a raggiungere rilassamento e armonizzazione della respirazione (Parte 2).
(BASEC)
Malattie studiate
Malattia di Parkinson
(BASEC)
Malattia di Parkinson, età compresa tra 50 e 79 anni, stadio Hoehn & Yahr 1-4, buona comprensione della lingua tedesca (BASEC)
Criteri di esclusione
ha ricevuto musicoterapia nell'ultimo anno, grave disturbo uditivo, demenza manifesta (MOCA < 20), grave disabilità fisica, grave malattia somatica o psichiatrica, partecipazione contemporanea a un altro studio clinico per il trattamento del Parkinson (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Dr. med. Siegward Elsas
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr. med. Siegward-Markus Elsas
+41 61 705 7113
siegward.elsas@clutterklinik-arlesheim.chKlinik Arlesheim CH 4144 Arlesheim
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
08.05.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Harmonisierung der Atmung durch Musiktherapie und deren Einfluss auf Angst, Lebensqualität und autonomer Dysfunktion bei M. Parkinson (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
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Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
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