Eine Studie der Phase I/II zu Enzomenib (DSP-5336) bei erwachsenen Patienten mit akuter Leukämie

Zusammenfassung der Studie

In dieser klinischen Prüfung will man verschiedene Dosen von DSP-5336 beurteilen, um die Dosis zu ermitteln, die mit der höchsten Wahrscheinlichkeit eine Wirkung zeigt und für Patienten mit akuter Leukämie sicher ist. Ein weiteres Ziel der Studie ist es, Informationen über die möglichen klinischen Wirkungen von DSP-5336 zu erhalten, die Patienten mit akuten Leukämien zugutekommen könnten. DSP-5336 ist ein neues Medikament und ist nicht zugelassen. In Laborstudien wurde gezeigt, dass DSP-5336 Auswirkungen auf Leukämiezellen hat, insbesondere auf Leukämiezellen mit bestimmten genetischen Auffälligkeiten, wie z. B. solche, die als „MLL-Rearrangement“ (Umlagerung) und „NPM1-Mutation“ (Veränderung) bezeichnet werden. Ergebnisse dieser Studie liefern Informationen dazu, wie DSP-5336 vom Körper aufgenommen, verteilt und abgebaut wird, und zu jeglichen Wirkungen, die das Prüfpräparat möglicherweise auf den Körper und/oder bei der Behandlung akuter Leukämien hat. Diese klinische Prüfung ist für Patienten mit akuter Leukämie bestimmt, die bereits eine Standardtherapie erhalten haben, deren Leukämie jedoch zurückgekehrt ist. Patienten können auch aufgenommen werden, wenn die Standard-Leukämiebehandlung nicht gewirkt hat, wenn der Patient die Standardtherapie aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen musste oder wenn der Patient anderweitig medizinisch nicht in der Lage ist, die Standardtherapie zu erhalten. Die Studie hat 2 Teile - einen Phase-I-Teil und einen Phase-II-Teil. Ziel des Phase-1-Teils der Studie ist es, die Dosis/Dosen von DSP-5336 zu finden, die sicher verabreicht werden kann/können, ohne zu viele Nebenwirkungen zu verursachen. Sobald die beste(n) Dosis/Dosen in Phase 1 ausgewählt wurde(n), werden weitere Patienten an Phase 2 teilnehmen. Ziel von Phase 2 ist es, die beste Dosis von DSP-5336 an mehr Patienten zu testen, um zu sehen, ob sie wirkt und um die Nebenwirkungen besser zu verstehen.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Mit dieser klinischen Prüfung will man die Sicherheit eines neuen Medikaments namens DSP-5336 in verschiedenen Dosen beurteilen, um herauszufinden, welche Wirkungen es gegebenenfalls auf den Menschen hat und um die klinische Wirkung von DSP-5336 bei einer empfohlenen Phase 2 Dosis zu bewerten. Dazu wird Folgendes gemessen und beurteilt:

- Art, Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen im Verlauf der Studie.

- Verbesserung der Symptome und ärztliche Beurteilung, wie sich die Fähigkeit eines Patienten verändert, den Aktivitäten des täglichen Lebens nachzugehen.

- Anteil der Patienten, deren Krankheit sich verlangsamt, stabilisiert, verschlechtert oder verbessert, sowie das Ausmaß der Verbesserung nach Beginn der DSP-5336-Behandlung.

- Durchschnittliche Überlebensdauer der Patienten nach Beginn der DSP-5336-Behandlung.

- Mögliche Auswirkungen von DSP-5336 auf die Herzgesundheit der Patienten.

- Aufnahme, Verteilung oder Abbau von DSP-5336 durch den Körper.

DSP-5336 ist eine Tablette, die zweimal täglich eingenommen wird.

DSP-5336 wird nach einem Zeitplan verabreicht, der als „Zyklus“ bezeichnet wird. In jedem Zyklus nehmen die Patienten DSP-5336 28 Tage lang täglich ein. Während der 21 Tage vor der ersten Behandlung werden mehrere Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass Leber, Lunge, Herz und Nieren ausreichend funktionieren und die Vitalfunktionen und der körperliche Zustand in Ordnung sind. Am ersten Tag der Behandlung werden nach Einnahme der Tablette über einen Zeitraum von 8 Stunden in Phase 1 und 2 Stunden in Phase 2 mehrere Blutproben entnommen, um den Spiegel von DSP-5336 im Blut zu bestimmen. Es werden auch Blutproben für spezielle Untersuchungen entnommen, um festzustellen, wie DSP-5336 die Leukämie beeinflusst.

Im ersten Zyklus wird der Patient die Klinik an 5 Tagen für eine körperliche Untersuchung, zur Bestimmung der Vitalzeichen und für Blutentnahmen aufsuchen. Im zweiten Zyklus wird der Patient die Klinik für eine körperliche Untersuchung, Vitalparameter und Blutentnahmen an 4 Tagen im Phase-1-Teil aufsuchen, oder an 2 Tagen im Phase-2-Teil. Während der nächsten Zyklen wird der Patient am Tag 1 in die Klinik kommen, um dieselben Untersuchungen durchführen zu lassen.

Eine Knochenmarkprobe wird zu Beginn der Studie, zu Beginn von Zyklus 2, zu Beginn von Zyklus 3 und dann zu Beginn jedes ungeraden Studienzyklus entnommen (in einigen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass Patienten eine Knochenmarksbiopsie früher als normalerweise geplant benötigen). Dies ist eine wichtige Untersuchung, um mehr darüber zu erfahren, wie DSP-5336 die Leukämie beeinflusst.

Im Rahmen der Studie erfolgt auch eine Überwachung des Herzens mithilfe von Elektrokardiogrammen (auch als EKG bezeichnet) und regelmäßigen Echokardiogrammen (Ultraschalluntersuchungen des Herzens).

Während dieser Studie werden den Teilnehmern zusätzlich zur Einnahme von DSP-5336 Fragen gestellt, um festzustellen, ob sie das Medikament vertragen und ob sich die Symptome ihrer Krankheit bessern.

Die Studienteilnehmer erhalten ihre Studienbehandlung so lange, bis sich ihre Krankheit verschlechtert, sie die Prüfpräparate nicht mehr vertragen oder der Teilnehmer nicht mehr an der Studie teilnehmen möchte, je nachdem, was zuerst eintritt.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Akute myeloische Leukämie

(BASEC)

Sponsor

Sumitomo Pharma America, Inc. USA PAREXEL International (CH) AG

(BASEC)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

27.02.2026

(BASEC)

Ergebnisse der Studie