Accesso aggiuntivo attraverso l'arteria radiale o femorale nei pazienti con impianto di valvola aortica transcatetere (TAVI).
Zusammenfassung der Studie
Un grave restringimento della valvola aortica (stenosi aortica) è associato a una cattiva prognosi se non trattato con la sostituzione della valvola. L'impianto di valvola aortica transcatetere (TAVI) si è dimostrato negli ultimi anni un metodo efficace per trattare una valvola aortica ristretta tramite catetere. In ampi studi, questo approccio si è rivelato un'opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti. La procedura TAVI richiede due accessi attraverso le arterie, in cui vengono inserite delle cosiddette valvole di accesso: uno con un'apertura ampia per la nuova valvola cardiaca attraverso l'arteria femorale (accesso principale), e un accesso più piccolo per un secondo catetere che guida il posizionamento della nuova valvola cardiaca nella posizione migliore. Questo cosiddetto "secondo" accesso o accesso secondario viene più comunemente eseguito attraverso una seconda puntura nell'arteria femorale opposta, ma sempre più spesso anche attraverso l'arteria radiale. I problemi vascolari sono una delle sfide in un intervento di sostituzione della valvola cardiaca. Dati recenti suggeriscono che il "secondo" accesso vascolare attraverso l'arteria radiale può contribuire a ridurre i problemi vascolari dopo TAVI (ad esempio, emorragie o lesioni dell'arteria) rispetto all'accesso attraverso l'arteria femorale. Nei pazienti sottoposti a cateterismo cardiaco, l'accesso attraverso l'arteria radiale si è già dimostrato vantaggioso. Pertanto, è necessaria ora una ricerca scientifica per valutare il valore dell'accesso attraverso l'arteria radiale rispetto all'accesso attraverso l'arteria femorale – questa domanda sarà affrontata nello studio RADIAL-TAVI presentato qui.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Accesso vascolare secondario radiale rispetto a femorale nei pazienti con impianto di valvola aortica transcatetere transfemorale (TAVI)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Accesso vascolare secondario nei pazienti con impianto di valvola aortica transcatetere transfemorale (TAVI)
(BASEC)
I1. Pazienti che ricevono un TAVI transfemorale I2. Il team HEART ha stabilito l'indicazione e la fattibilità di un TAVI I3. Consenso scritto (BASEC)
Ausschlusskriterien
E1. Accesso secondario radiale non possibile, a giudizio del team TAVI E2. Accesso secondario femorale non possibile, a giudizio del team TAVI E3. Problemi prevedibili per un accesso primario femorale di successo (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
University Heart Center Freiburg • Bad Krozingen, University of Freiburg Hugstetterstrasse 55, 79106, Freiburg, Germany Sponsor's representatives in Switzerland - Prof. Felix Mahfoud, University Heart Center Basel - Dr. med. Max Wagener, University Heart Center Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Max Wagener
+410613287168
max.wagener@clutterusb.chUniversity Heart Center Basel, University Hospital Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
15.12.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Radial versus femoral approach as secondary access in patients undergoing transfemoral transcatheter aortic valve implantation (TAVI) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar