Auswirkung der Schuhsohlenform auf die Kniebewegung bei Personen mit Kniearthrose
Zusammenfassung der Studie
Arthrose im Knie entsteht oft durch wiederholte oder zu starke Belatstung im Alltag, zum Beispiel beim Gehen oder Treppensteigen. Dabei wird der Knorpel im Kniegelenk nach und nach abgebaut, was zu starken Schmerzen führt. Man geht davon aus, dass mehr als die Hälfte der Menschen mit symptomatischer Kniearthrose irgendwann ein künstliches Kniegelenk braucht. Das ist nicht nur für die Betroffenen eine grosse Belastung, sondern kostet auch das Gesundheitssystem viel Geld. Kniearthrose tritt besonders häufig bei Menschen auf, deren Beine in einer O-Bein-Stellung sind. Dadurch wird meist nur eine Seite des Knies stark belastet. Es hat sich gezeigt, dass spezielle Schuhe und Einlagen, die Belastung beim Gehen etwas verändern und so die Schmerzen lindern können. Allerdings helfen sie nur begrenzt und sind oft unbequem. Deshalb verlangsamen sie das Fortschreiten der Krankheit nicht wirklich. In unserer Studie wollen wir die Wirkung eines in der Entwicklung befindlichen Schuhprototypen testen. Der Schuh hat eine veränderter Schuhsohlenform und Steifigkeit und könnte das Gehen und die Belastung im Knie positiv beeinflussen. Um herauszufinden, wie sich diese Schuhe auf die Bewegung im Knie auswirken, nutzen wir eine spezielle Röntgenanlage an der ETH Zürich. Das Gerät fährt auf einer Schiene und bewegt sich mit der Veruschsperson mit, gleichzeitig werden dabei Röntgenbilder des betroffenen Knies aufgenommen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Beim Schuh handelt es sich um einen Prototypen. Die Schuhsohle werden mithilfe der 3D-Drucktechnologie der swissbiomechanics AG gefertigt und zeichnen sich durch eine spezielle Schuhsohlenform aus. Sowohl die Materialeigenschaften als auch die geometrischen Merkmale der Sohle sind so gestaltet, dass sie potenzielle Vorteile einer Fuss-Eversion gezielt unterstützen.
Am Institute für Biomechanik an der ETH Zürich wird eine Ganganalyse mit dem Schuhprototypen, einem neutralen Schuh, sowie einem neutralen Schuh mit lateral erhöhter Einlagensohle durchgeführt. Dies ermöglicht die Untersuchung des Gangmusters, der Fussstellung sowie der Ausrichtung der unteren Gliedmassen.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Kniegelenksarthrose (Knie-Osteoarthritis) Kniegelenksarthrose ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, bei der der Gelenkknorpel im Knie abgebaut wird. Dies führt zu Schmerzen, eingeschränkter Beweglichkeit und in vielen Fällen zur Notwendigkeit eines künstlichen Kniegelenks im fortgeschrittenen Stadium.
(BASEC)
• Klinische Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) für die Kniegelenksarthrose (OA); • Radiologisch bestätigte symptomatische Kniegelenksarthrose seit mindestens 6 Monaten; • Radiologische Kriterien: Röntgenaufnahmen, die eine tibiofemorale Kniegelenksarthrose nachweisen, definiert als mindestens Kellgren und Lawrence Grad 2 (radiographischer Nachweis von mindestens einem Osteophyten am tibiofemoralen Gelenk) (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Frauen, die schwanger sind oder stillen; • Unfähigkeit, die Verfahren der Studie zu befolgen; • Nicht-kniebezogene muskuloskeletale Schmerzen, die gleich stark oder stärker sind als die Knieschmerzen (BASEC)
Studienstandort
Bern, Zürich
(BASEC)
Sponsor
William R. Taylor
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
17.10.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effect of Shoe Sole Design on Tibiofemoral Kinematics in People with Knee Osteoarthritis: A Dynamic Dual-plane Fluoroscopy Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar