La terapia con il FMS Tesla Chair è equivalente al trattamento della fisioterapia per l'incontinenza urinaria di primo e secondo grado?
Zusammenfassung der Studie
100 donne con incontinenza urinaria di grado lieve e moderato saranno suddivise casualmente in due gruppi. Una metà riceverà la stimolazione magnetica funzionale con il Tesla Chair per tre mesi, mentre l'altra metà sarà trattata con fisioterapia del pavimento pelvico per lo stesso periodo. Dopo tre e sei mesi, verrà confrontato quale dei gruppi di pazienti avverte un miglioramento dell'incontinenza urinaria e come è migliorata la forza muscolare in queste pazienti.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
stimolazione magnetica funzionale / FMS / Tesla chair
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Incontinenza urinaria
(BASEC)
Donne con incontinenza urinaria lieve o moderata (BASEC)
Ausschlusskriterien
incontinenza urinaria grave Criteri di esclusione per FMS come ad esempio pacemaker o simili. (BASEC)
Studienstandort
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Peter Kleimann, see above
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Peter Kleimann
+41522662712
peter.kleimann@clutterksw.chFrauenklinik KSW
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.09.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Monocentric prospective, randomized, non-blinded, active-controlled trial to evaluate the non-inferiority of functional magnetic stimulation (FMS) using the Tesla Chair compared to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence Is treatment with FMS Tesla Chair equal to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence? (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar