La terapia con il FMS Tesla Chair è equivalente al trattamento della fisioterapia per l'incontinenza urinaria di primo e secondo grado?
Summary description of the study
100 donne con incontinenza urinaria di grado lieve e moderato saranno suddivise casualmente in due gruppi. Una metà riceverà la stimolazione magnetica funzionale con il Tesla Chair per tre mesi, mentre l'altra metà sarà trattata con fisioterapia del pavimento pelvico per lo stesso periodo. Dopo tre e sei mesi, verrà confrontato quale dei gruppi di pazienti avverte un miglioramento dell'incontinenza urinaria e come è migliorata la forza muscolare in queste pazienti.
(BASEC)
Intervention under investigation
stimolazione magnetica funzionale / FMS / Tesla chair
(BASEC)
Disease under investigation
Incontinenza urinaria
(BASEC)
Donne con incontinenza urinaria lieve o moderata (BASEC)
Exclusion criteria
incontinenza urinaria grave Criteri di esclusione per FMS come ad esempio pacemaker o simili. (BASEC)
Trial sites
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Peter Kleimann, see above
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Peter Kleimann
+41522662712
peter.kleimann@clutterksw.chFrauenklinik KSW
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
26.09.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Monocentric prospective, randomized, non-blinded, active-controlled trial to evaluate the non-inferiority of functional magnetic stimulation (FMS) using the Tesla Chair compared to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence Is treatment with FMS Tesla Chair equal to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence? (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available