Comparaison des soins de suivi numériques et traditionnels pour les fractures simples du poignet et de la clavicule.
Zusammenfassung der Studie
Après des opérations au niveau du radius (poignet) ou de la clavicule, les patientes et patients sont généralement convoqués pour un contrôle après 6 semaines, 3 mois et un an. Ces rendez-vous comprennent généralement des radiographies et de la physiothérapie. Cependant, de nouvelles études montrent que beaucoup de ces contrôles ont peu d'impact sur le processus de guérison et que les patientes et patients oublient une grande partie des informations. C'est pourquoi un programme de suivi numérique a été développé à l'Hôpital cantonal de Lucerne. Il offre des informations et des exercices pour la récupération après l'opération directement sur le smartphone. De plus, une fonction appelée "Médecin à la demande" est disponible : ceux qui ont des questions ou des préoccupations peuvent contacter des professionnels à tout moment. Le contrôle de routine avec radiographie après 6 semaines est supprimé pour le groupe avec le suivi numérique. Le rendez-vous après trois mois aura lieu pour tous les participants à l'étude. L'objectif de l'étude est de vérifier si cette prise en charge numérique est aussi efficace que le suivi traditionnel avec des rendez-vous fixes chez le médecin et en physiothérapie. Deux groupes sont comparés : un avec un suivi traditionnel, un avec un programme numérique (application sur le smartphone). La participation est volontaire, et tous les participants seront suivis pendant trois mois. À la fin, il sera examiné comment se déroule la récupération, à quel point les patientes et patients sont satisfaits, si des complications surviennent et quels coûts sont engagés. Peuvent participer des adultes âgés de 18 à 65 ans ayant une fracture simple du radius ou de la clavicule et possédant un smartphone. L'étude est sûre, car il n'y a pas de risques supplémentaires par rapport au traitement normal. Elle aide à explorer de nouvelles façons de prendre en charge qui pourraient simplifier la vie quotidienne des patientes et patients tout en allégeant le système de santé.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Suivi numérique avec l'application pour smartphone « Polyphonic Care » :
Le programme de suivi numérique comprend des exercices vidéo pour la réhabilitation après une opération au poignet ou à la clavicule, des informations sur les soins des plaies, des indications sur le processus de guérison ainsi qu'une possibilité de "Médecin à la demande" en cas de besoin. L'application remplace les rendez-vous prévus chez le médecin et en physiothérapie au cours des trois premiers mois suivant l'opération. Le programme a été développé en collaboration avec Johnson & Johnson MedTech, des médecins et des physiothérapeutes de l'Hôpital cantonal de Lucerne.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Fractures simples du radius (fracture distale du radius) et de la clavicule (fracture de la clavicule) traitées chirurgicalement
(BASEC)
Adultes âgés de 18 à 65 ans Opération simple d'une fracture du radius ou de la clavicule Possession et utilisation d'un smartphone (BASEC)
Ausschlusskriterien
Multiples blessures ou blessures supplémentaires au même bras Pas d'accès à un smartphone ou incapacité à utiliser l'application Difficultés à remplir des questionnaires (par exemple, en raison de limitations linguistiques ou cognitives) (BASEC)
Studienstandort
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Bryan van de Wall
041 205 6034
bryan.vandewall@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital, Luzern
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
09.09.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparison of digital versus traditional aftercare for uncomplicated distal radius and clavicle fractures (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar