Comparaison des soins de suivi numériques et traditionnels pour les fractures simples du poignet et de la clavicule.
Summary description of the study
Après des opérations au niveau du radius (poignet) ou de la clavicule, les patientes et patients sont généralement convoqués pour un contrôle après 6 semaines, 3 mois et un an. Ces rendez-vous comprennent généralement des radiographies et de la physiothérapie. Cependant, de nouvelles études montrent que beaucoup de ces contrôles ont peu d'impact sur le processus de guérison et que les patientes et patients oublient une grande partie des informations. C'est pourquoi un programme de suivi numérique a été développé à l'Hôpital cantonal de Lucerne. Il offre des informations et des exercices pour la récupération après l'opération directement sur le smartphone. De plus, une fonction appelée "Médecin à la demande" est disponible : ceux qui ont des questions ou des préoccupations peuvent contacter des professionnels à tout moment. Le contrôle de routine avec radiographie après 6 semaines est supprimé pour le groupe avec le suivi numérique. Le rendez-vous après trois mois aura lieu pour tous les participants à l'étude. L'objectif de l'étude est de vérifier si cette prise en charge numérique est aussi efficace que le suivi traditionnel avec des rendez-vous fixes chez le médecin et en physiothérapie. Deux groupes sont comparés : un avec un suivi traditionnel, un avec un programme numérique (application sur le smartphone). La participation est volontaire, et tous les participants seront suivis pendant trois mois. À la fin, il sera examiné comment se déroule la récupération, à quel point les patientes et patients sont satisfaits, si des complications surviennent et quels coûts sont engagés. Peuvent participer des adultes âgés de 18 à 65 ans ayant une fracture simple du radius ou de la clavicule et possédant un smartphone. L'étude est sûre, car il n'y a pas de risques supplémentaires par rapport au traitement normal. Elle aide à explorer de nouvelles façons de prendre en charge qui pourraient simplifier la vie quotidienne des patientes et patients tout en allégeant le système de santé.
(BASEC)
Intervention under investigation
Suivi numérique avec l'application pour smartphone « Polyphonic Care » :
Le programme de suivi numérique comprend des exercices vidéo pour la réhabilitation après une opération au poignet ou à la clavicule, des informations sur les soins des plaies, des indications sur le processus de guérison ainsi qu'une possibilité de "Médecin à la demande" en cas de besoin. L'application remplace les rendez-vous prévus chez le médecin et en physiothérapie au cours des trois premiers mois suivant l'opération. Le programme a été développé en collaboration avec Johnson & Johnson MedTech, des médecins et des physiothérapeutes de l'Hôpital cantonal de Lucerne.
(BASEC)
Disease under investigation
Fractures simples du radius (fracture distale du radius) et de la clavicule (fracture de la clavicule) traitées chirurgicalement
(BASEC)
Adultes âgés de 18 à 65 ans Opération simple d'une fracture du radius ou de la clavicule Possession et utilisation d'un smartphone (BASEC)
Exclusion criteria
Multiples blessures ou blessures supplémentaires au même bras Pas d'accès à un smartphone ou incapacité à utiliser l'application Difficultés à remplir des questionnaires (par exemple, en raison de limitations linguistiques ou cognitives) (BASEC)
Trial sites
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Luzerner Kantonsspital
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Bryan van de Wall
041 205 6034
bryan.vandewall@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital, Luzern
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
09.09.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparison of digital versus traditional aftercare for uncomplicated distal radius and clavicle fractures (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available