General information
  • Disease category Injury (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Bryan van de Wall bryan.vandewall@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 09.09.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 09.09.2025 07:45
HumRes67268 | SNCTP000006583 | BASEC2025-00830

Comparaison des soins de suivi numériques et traditionnels pour les fractures simples du poignet et de la clavicule.

  • Disease category Injury (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Luzern
    (BASEC)
  • Contact Bryan van de Wall bryan.vandewall@luks.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 09.09.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 09.09.2025 07:45

Summary description of the study

Après des opérations au niveau du radius (poignet) ou de la clavicule, les patientes et patients sont généralement convoqués pour un contrôle après 6 semaines, 3 mois et un an. Ces rendez-vous comprennent généralement des radiographies et de la physiothérapie. Cependant, de nouvelles études montrent que beaucoup de ces contrôles ont peu d'impact sur le processus de guérison et que les patientes et patients oublient une grande partie des informations. C'est pourquoi un programme de suivi numérique a été développé à l'Hôpital cantonal de Lucerne. Il offre des informations et des exercices pour la récupération après l'opération directement sur le smartphone. De plus, une fonction appelée "Médecin à la demande" est disponible : ceux qui ont des questions ou des préoccupations peuvent contacter des professionnels à tout moment. Le contrôle de routine avec radiographie après 6 semaines est supprimé pour le groupe avec le suivi numérique. Le rendez-vous après trois mois aura lieu pour tous les participants à l'étude. L'objectif de l'étude est de vérifier si cette prise en charge numérique est aussi efficace que le suivi traditionnel avec des rendez-vous fixes chez le médecin et en physiothérapie. Deux groupes sont comparés : un avec un suivi traditionnel, un avec un programme numérique (application sur le smartphone). La participation est volontaire, et tous les participants seront suivis pendant trois mois. À la fin, il sera examiné comment se déroule la récupération, à quel point les patientes et patients sont satisfaits, si des complications surviennent et quels coûts sont engagés. Peuvent participer des adultes âgés de 18 à 65 ans ayant une fracture simple du radius ou de la clavicule et possédant un smartphone. L'étude est sûre, car il n'y a pas de risques supplémentaires par rapport au traitement normal. Elle aide à explorer de nouvelles façons de prendre en charge qui pourraient simplifier la vie quotidienne des patientes et patients tout en allégeant le système de santé.

(BASEC)

Intervention under investigation

Suivi numérique avec l'application pour smartphone « Polyphonic Care » :

Le programme de suivi numérique comprend des exercices vidéo pour la réhabilitation après une opération au poignet ou à la clavicule, des informations sur les soins des plaies, des indications sur le processus de guérison ainsi qu'une possibilité de "Médecin à la demande" en cas de besoin. L'application remplace les rendez-vous prévus chez le médecin et en physiothérapie au cours des trois premiers mois suivant l'opération. Le programme a été développé en collaboration avec Johnson & Johnson MedTech, des médecins et des physiothérapeutes de l'Hôpital cantonal de Lucerne.

(BASEC)

Disease under investigation

Fractures simples du radius (fracture distale du radius) et de la clavicule (fracture de la clavicule) traitées chirurgicalement

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Adultes âgés de 18 à 65 ans Opération simple d'une fracture du radius ou de la clavicule Possession et utilisation d'un smartphone (BASEC)

Exclusion criteria
Multiples blessures ou blessures supplémentaires au même bras Pas d'accès à un smartphone ou incapacité à utiliser l'application Difficultés à remplir des questionnaires (par exemple, en raison de limitations linguistiques ou cognitives) (BASEC)

Trial sites

Luzern

(BASEC)

not available

Sponsor

Luzerner Kantonsspital

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Bryan van de Wall

041 205 6034

bryan.vandewall@luks.ch

Luzerner Kantonsspital, Luzern

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

09.09.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Comparison of digital versus traditional aftercare for uncomplicated distal radius and clavicle fractures (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available