Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Chiara Zecca chiara.zecca@eoc.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 02.09.2025 15:30
HumRes67243 | SNCTP000006575 | BASEC2024-00946

Efficacia, sicurezza e gradimento dell'educazione assistita con IA in pazienti con emicrania

  • Krankheitskategorie Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lugano
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Chiara Zecca chiara.zecca@eoc.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 02.09.2025 15:30

Zusammenfassung der Studie

Il nostro studio si propone di indagare se l'integrazione dell'educazione standard con quella assistita da IA possa offrire vantaggi tangibili ai pazienti affetti da emicrania. I partecipanti saranno suddivisi equamente tra un gruppo che riceverà l'educazione standard, con informazioni consolidate sull'emicrania, e un gruppo che riceverà l'educazione assistita da IA tramite una piattaforma avanzata. Questa piattaforma è progettata per offrire un apprendimento interattivo e personalizzato, consentendo ai pazienti di porre domande specifiche e di ricevere contenuti chiari e su misura, migliorando così l'esperienza formativa. L'efficacia delle metodologie educative sarà valutata attraverso questionari somministrati durante le visite di controllo, insieme a una serie di questionari specifici per analizzare l'evoluzione clinica dell'emicrania e il suo impatto sulla qualità della vita. Questo approccio multidimensionale ci permetterà di valutare in modo completo l'effetto dell'integrazione dell'educazione assistita da IA rispetto all'educazione standard, con l'obiettivo di migliorare significativamente la gestione dell'emicrania e il benessere dei pazienti coinvolti. Il progetto avrà una durata di 24 mesi, a partire da settembre 2024, e sarà condotto in un unico centro (Neurocentro della Svizzera Italiana, Lugano). Si prevede l'arruolamento di 140 pazienti con emicrania. Questo studio sarà condotto nel rispetto delle normative svizzere e delle direttive internazionali vigenti. La sperimentazione è stata esaminata e approvata dalla commissione etica competente.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Lo studio prevede tre visite, una ogni tre mesi. Le procedure eseguite, la durata e gli esami effettuati durante queste visite saranno equivalenti a quelli dei controlli clinici abituali.

 

Visita 1 (Baseline):

Il medico valuterà i criteri di inclusione ed esclusione. Se il partecipante risulterà idoneo e accetterà di partecipare, firmerà il modulo del consenso informato. Dalla cartella clinica verranno raccolte informazioni come età, sesso e altri dati demografici. Il partecipante completerà un questionario sull'emicrania (MiQ - Migraine Intel Quotient) per valutare le sue conoscenze di base. Successivamente, sarà assegnato casualmente a uno dei due gruppi: Educazione Standard oppure Educazione assistita con IA integrata all’Educazione Standard. Saranno inoltre somministrati questionari per valutare l'impatto dell'emicrania sulla vita quotidiana.

 

Visite 2 (mese 3) e 3 (mese 6):

Durante le Visite 2 e 3, che avverranno in linea con la pratica clinica, il partecipante ripeterà il questionario sull'emicrania per misurare le sue conoscenze. Inoltre, ripeterà i questionari per valutare l'impatto dell'emicrania sulla vita quotidiana e potrà esprimere la propria opinione sull'esperienza di apprendimento. La raccolta dei dati sanitari terminerà con la Visita 3, quando lo studio si concluderà.

 

Telefonate mensili:

I partecipanti del gruppo "Educazione assistita con IA integrata all’Educazione Standard" riceveranno chiamate mensili da infermiere specializzati al mese 1, mese 2, mese 4 e mese 5. Durante queste telefonate, gli infermieri verificheranno che tutto sia in ordine, affronteranno eventuali problemi emersi e valuteranno le necessità o le preoccupazioni dei partecipanti.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

L'emicrania è una patologia neurologica diffusa che grava sia sugli individui che sulla società, incidendo sull'utilizzo delle risorse sanitarie, sui costi dei farmaci, e diminuendo la qualità della vita e la produttività. Tuttavia, la consapevolezza globale di questa condizione è spesso insufficiente a causa di incomprensioni e stigma sociali, che portano a diagnosi e trattamenti inadeguati. In questo contesto, l'intelligenza artificiale (IA) si configura come uno strumento innovativo non solo per la diagnosi e la gestione dell'emicrania, ma anche per colmare le lacune nell'educazione dei pazienti. Attraverso piattaforme di apprendimento personalizzate, l'IA promette di adattare l'istruzione a ogni paziente, migliorando la loro comprensione della condizione, l'adesione al trattamento e, di conseguenza, i risultati terapeutici.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Donne e uomini di età compresa tra 18 e 65 anni al momento della firma del consenso informato Diagnosi recente di emicrania, confermata attraverso la cartella clinica Il partecipante deve essere in grado di fornire un consenso informato firmato Accesso a un laptop, computer, smartphone o tablet (BASEC)

Ausschlusskriterien
Conoscenza insufficiente della lingua del protocollo - Pazienti con compromissione cognitiva e/o impossibilitati a utilizzare o accedere alla piattaforma di educazione assistita con IA sviluppata in questo studio. - Partecipanti vulnerabili (ad esempio, minori, partecipanti incapaci di giudizio o partecipanti sotto tutela) (BASEC)

Studienstandort

Lugano

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

nicht verfügbar

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Chiara Zecca

091 811 6921

chiara.zecca@eoc.ch

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Tessin

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

10.01.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar