Insertion of the Singularity airway device with or without muscle relaxants
Zusammenfassung der Studie
Laryngeal masks are commonly used airway devices in anesthesia. Singularity is a newly introduced laryngeal mask that has already been studied in our department in 2 studies. Muscle relaxants are also frequently used in anesthesia in connection with airway management, for example during intubation. This study aims to investigate whether the insertion of the Singularity is facilitated by the administration of muscle relaxants. 90 patients will be randomized into 2 groups (insertion with or without muscle relaxant). One inclusion criterion is that the medication is deemed necessary for the operation. The main parameter being investigated is the time required for the insertion of the laryngeal mask.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Laryngeal mask Singularity (Singularity; Schönenberg, Switzerland)
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Patients in general anesthesia with laryngeal mask as airway assistance
(BASEC)
Patient consent, age > 18 years, weight 50 - 100 kg, planned anesthesia with laryngeal mask, muscle relaxants deemed necessary (BASEC)
Ausschlusskriterien
Pregnancy, emergency surgery, loose teeth, patient refusal (BASEC)
Studienstandort
St Gallen
(BASEC)
Sponsor
Institut für Anästhesie, Spital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Alexander Dullenkopf
+41581447560
alexander.dullenkopf@clutterstgag.chSpital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.06.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Prospective evaluation of the Laryngeal Mask Singularity® in adult patients with or without neuromuscular blockade under clinical conditions (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar