Insertion of the Singularity airway device with or without muscle relaxants
Descrizione riassuntiva dello studio
Laryngeal masks are commonly used airway devices in anesthesia. Singularity is a newly introduced laryngeal mask that has already been studied in our department in 2 studies. Muscle relaxants are also frequently used in anesthesia in connection with airway management, for example during intubation. This study aims to investigate whether the insertion of the Singularity is facilitated by the administration of muscle relaxants. 90 patients will be randomized into 2 groups (insertion with or without muscle relaxant). One inclusion criterion is that the medication is deemed necessary for the operation. The main parameter being investigated is the time required for the insertion of the laryngeal mask.
(BASEC)
Intervento studiato
Laryngeal mask Singularity (Singularity; Schönenberg, Switzerland)
(BASEC)
Malattie studiate
Patients in general anesthesia with laryngeal mask as airway assistance
(BASEC)
Patient consent, age > 18 years, weight 50 - 100 kg, planned anesthesia with laryngeal mask, muscle relaxants deemed necessary (BASEC)
Criteri di esclusione
Pregnancy, emergency surgery, loose teeth, patient refusal (BASEC)
Luogo dello studio
San Gallo
(BASEC)
Sponsor
Institut für Anästhesie, Spital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Alexander Dullenkopf
+41581447560
alexander.dullenkopf@clutterstgag.chSpital Thurgau Frauenfeld
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
12.06.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Prospective evaluation of the Laryngeal Mask Singularity® in adult patients with or without neuromuscular blockade under clinical conditions (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile