Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger) ilit-studie@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.05.2025 10:05
HumRes66903 | SNCTP000006409 | BASEC2025-00245

Immunotherapy for Cat Allergy by Injecting Allergen into the Lymph Node: Safety and Effects on the Immune System

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger) ilit-studie@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.05.2025 10:05

Zusammenfassung der Studie

Cat (hair) allergies are often difficult to treat and significantly affect those affected, as the allergens are hard to avoid. The only approved way to treat the allergy itself is currently subcutaneous immunotherapy. In this treatment, patients are "desensitized" to the allergen by injecting it under the skin in a low, gradually increasing dose. However, individuals with cat allergies often experience side effects during this treatment. A form of immunotherapy that has only been studied so far is called intralymphatic immunotherapy, where the allergen is injected directly into a lymph node under ultrasound control. This directly targets certain immune system cells. Fewer injections are needed compared to subcutaneous immunotherapy, and fewer side effects are expected. This therapy has already been applied in studies with various allergens and showed positive results, although it has been tested on relatively few patients so far. In this study, we aim to investigate whether intralymphatic immunotherapy is well tolerated and safe for cat allergy and whether it shows effects on cat allergy. In the first phase of the study, a well-tolerated and safe dose for the therapy will be determined, and in the second phase, the therapy will be conducted in three different treatment groups. These differ in the dosage of intralymphatic immunotherapy. The treatment will last for three months, followed by a follow-up phase of another three months.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Intralymphatic immunotherapy (immunotherapy by injecting the allergen into the lymph node)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Cat (hair) allergy

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Cat allergy (BASEC)

Ausschlusskriterien
severe, uncontrolled asthma pregnancy chronic inflammatory or malignant diseases (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Professor Pål Johansen, Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

ILIT-Studienteam (Claudia Lang, Alexandra Steiger)

+41 (0)43 253 7855

ilit-studie@usz.ch

Dermatologische Klinik, Universitätsspital Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

16.05.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Safety and immunogenicity of cat-allergen intralymphatic immunotherapy: an open label Phase II study in patients with cat allergy with and without asthma (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar