Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Clemens Raabe, MAS clemens.raabe@unibe.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.04.2025 11:05
HumRes66791 | SNCTP000006376 | BASEC2025-00134

Individualisierte Einheilkappen bei Sofortimplantationen – eine randomisierte kontrollierte Studie

  • Krankheitskategorie Parodontalerkrankungen (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Clemens Raabe, MAS clemens.raabe@unibe.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.04.2025 11:05

Zusammenfassung der Studie

Der Verlust eines Zahns im sichtbaren ästhetischen Bereich beeinträchtigt das Wohl-befinden und die Lebensqualität vieler Patientinnen und Patienten. Sofortimplantationen sind eine etablierte Behandlungsmethode, die Funktion und Ästhetik in kürzester Zeit wiederherstellen kann. Dabei kommen während der Heilungsphase sogenannte individualisierte Einheilkappen zum Einsatz. In dieser Studie vergleichen wir zwei verschiedene Ansätze zur Herstellung von individualisierten Einheilkappen: A) Postoperative Herstellung: Die Einheilkappe wird nach der Implantation auf Basis eines intraoralen Scans gefertigt, was ca. 4 Stunden dauert. B) Präoperative Herstellung: Die Einheilkappe wird vor der Operation anhand einer virtuellen Behandlungsplanung erstellt und ist sofort zur Operation verfügbar. Wir möchten herausfinden, ob die präoperative Herstellung der Heilungskappen ebenso effektiv wie die postoperative Methode ist, insbesondere in Bezug auf die Stabilität der Weichgewebe und das ästhetische Ergebnis.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Zahnverlust beeinträchtigt sowohl das Wohlbefinden als auch die Kaufunktion erheblich. Zahnimplantate stellen heutzutage die Therapie der Wahl dar, um fehlende Zähne durch festsitzenden Zahnersatz zu ersetzen.

Abhängig von patientenbezogenen Faktoren kann eine Zahnimplantation direkt nach der Zahnentfernung erfolgen (Sofortimplantation). Um einem Knochenabbau während der Wundheilung entgegenzuwirken, werden im Rahmen der Sofortimplantation Knochenersatzmaterialien in das Zahnfach um das Implantat eingebracht.

Um diese Knochenersatzmaterialien um das Implantat zu stabilisieren und einen Verschluss zur Mundhöhle zu gewährleisten, werden individualisierte Heilungskappen angefertigt. Diese Kappen folgen exakt dem Verlauf des Zahnfleischsaums des entfernten Zahnes und dichten das Zahnfach ab. Bisher wurden solche Heilungskappen auf Grundlage der finalen Implantatposition hergestellt, die während der Operation mittels eines Intraoralscans erfasst wird. Die Anfertigung nimmt ca. 4-5 Stunden in Anspruch, bevor sie auf das Implantat aufgesetzt werden können.

Dank virtueller Behandlungsplanungen und moderner computer-assistierter Operationsverfahren ist es jedoch möglich, die Implantatposition bereits präoperativ mit hoher Genauigkeit zu planen und umzusetzen. Diese Technologie erlaubt es, die individualisierten Heilungskappen bereits vor der Operation herzustellen und zum Abschluss der Operatioin auf das Implantat aufsetzen zu können. Dadurch kann wertvolle Behandlungszeit eingespart werden.

Nach der Implantation erfolgt eine Einheilphase von etwa zwei Monaten, in der das Implantat sowie das Knochenersatzmaterial stabil in das Gewebe integriert werden. Im Anschluss daran kann die endgültige Zahnkrone für das Implantat angefertigt und eingesetzt werden.

Die Zahnentfernung und anschliessende Zahnimplantation erfolgt an der Klinik für Oralchirurgie und Stomatologie und die Anfertigung und Versorgung mit der individualisierten Einheilkappe auf der Klinik für rekonstruktive Zahnmedizin und Gerodontologie. Die weitere Versorgung des Zahnimplantates mit einer Krone erfolgt bei Ihrem überweisenden Zahnarzt/Zahnärztin. Weitere studienbezogenene Verlaufskontrollen finden an den zmk Bern statt.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Zahnverlust

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Angestrebter implantatprothetischer Ersatz eines nicht erhaltungswürdigen Zahnes - Alter > 20 Jahre - Anatomische Vorraussetzungen der Technik der Sofortimplantation entsprechend (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Jegliche körperliche oder geistige Erkrankung, die die Fähigkeit beeinträchtigen könnte, eine adäquate Mundhygiene durchzuführen oder eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und die Einhaltung des Studienprotokolls zu gewährleisten. - Jegliche Erkrankung, die die Wundheilung beeinträchtigen oder eine Kontraindikation für eine Implantatchirurgie darstellen könnte, wie beispielsweise unkontrollierter Diabetes oder Zustände, die eine Immunsuppression, Strahlentherapie, Chemotherapie, den häufigen Einsatz von Antibiotika oder antiresorptiver Medikamente wie Bisphosphonate erfordern. - Schwangerschaft, oder die Absicht, schwanger zu werden (BASEC)

Studienstandort

Bern

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Klinik für Oralchirurgie und Stomatologie, Universität Bern

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Clemens Raabe, MAS

031 684 06 10

clemens.raabe@unibe.ch

Klinik für Oralchirurgie und Stomatologie, Universität Bern

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pre- versus postoperative individualized healing abutment fabrication in immediate implant placement - a randomized controlled trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
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Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
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Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
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Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
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Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
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Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

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