Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Florin Eggmann florin.eggmann@unibas.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.04.2025 07:40
HumRes66788 | SNCTP000006373 | BASEC2025-00584

How does the etching duration with phosphoric acid affect the behavior of tooth-colored composite fillings in anterior teeth? A clinical study

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Florin Eggmann florin.eggmann@unibas.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.04.2025 07:40

Zusammenfassung der Studie

When providing a tooth with a composite filling, the tooth must be pre-treated. The pre-treatment ensures that the filling adheres well to the tooth. The standard pre-treatment of the tooth is done by applying a special gel for a short time. This gel contains phosphoric acid. Currently, it is unclear what the optimal exposure time of the phosphoric acid gel is. In this clinical study, we investigate how the duration of the exposure time of the phosphoric acid gel affects the susceptibility of the fillings to marginal discoloration. Furthermore, we examine how the anterior tooth fillings behave over time in this study.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

In our study, participants are randomly assigned to groups. This is important to obtain reliable results from the study. Each group receives a different treatment. In our study, there are 2 groups:

- Group 1 (Experimental group): In this group, the phosphoric acid gel is applied simultaneously to the enamel (the outer layer of the tooth) and the dentin (the tooth substance located beneath the enamel). The exposure time of the gel is a total of 10 seconds on both the enamel and the dentin.

- Group 2 (Control group): In this group, the phosphoric acid gel is first applied to the enamel and only shortly thereafter to the dentin. The exposure time of the gel is 15-30 seconds on the enamel and 10-15 seconds on the dentin.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Adults often have anterior teeth that require a composite filling. Such a composite filling may be necessary due to caries (a 'cavity' in the tooth), a defective filling that needs to be replaced, or due to a desired shape change of an anterior tooth. When a composite filling is needed, one typically receives a tooth-colored composite filling.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
18 years old or older Need for an anterior tooth filling Tooth with a healthy dental nerve (BASEC)

Ausschlusskriterien
Tooth unsuitable for a composite filling Tooth defect due to an accident, where the incisal edge was also damaged Allergy to components of composite fillings (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

UZB | University Center for Dental Medicine Basel Department of Periodontology, Endodontology, and Cariology University of Basel Mattenstrasse 40 CH-4058 Basel

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Florin Eggmann

+41 61 267 26 80

florin.eggmann@unibas.ch

UZB | University Center for Dental Medicine Basel Department of Periodontology, Endodontology, and Cariology University of Basel Mattenstrasse 40 CH-4058 Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

22.04.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effect of Phosphoric Acid Etching Duration on the Performance of Direct Res-in-Based Composite Restorations in Permanent Anterior Teeth: A Randomized Controlled Single-Center Trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar