Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Florin Eggmann florin.eggmann@unibas.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 23.04.2025 07:40
HumRes66788 | SNCTP000006373 | BASEC2025-00584

How does the etching duration with phosphoric acid affect the behavior of tooth-colored composite fillings in anterior teeth? A clinical study

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Florin Eggmann florin.eggmann@unibas.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.04.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 23.04.2025 07:40

Descrizione riassuntiva dello studio

When providing a tooth with a composite filling, the tooth must be pre-treated. The pre-treatment ensures that the filling adheres well to the tooth. The standard pre-treatment of the tooth is done by applying a special gel for a short time. This gel contains phosphoric acid. Currently, it is unclear what the optimal exposure time of the phosphoric acid gel is. In this clinical study, we investigate how the duration of the exposure time of the phosphoric acid gel affects the susceptibility of the fillings to marginal discoloration. Furthermore, we examine how the anterior tooth fillings behave over time in this study.

(BASEC)

Intervento studiato

In our study, participants are randomly assigned to groups. This is important to obtain reliable results from the study. Each group receives a different treatment. In our study, there are 2 groups:

- Group 1 (Experimental group): In this group, the phosphoric acid gel is applied simultaneously to the enamel (the outer layer of the tooth) and the dentin (the tooth substance located beneath the enamel). The exposure time of the gel is a total of 10 seconds on both the enamel and the dentin.

- Group 2 (Control group): In this group, the phosphoric acid gel is first applied to the enamel and only shortly thereafter to the dentin. The exposure time of the gel is 15-30 seconds on the enamel and 10-15 seconds on the dentin.

(BASEC)

Malattie studiate

Adults often have anterior teeth that require a composite filling. Such a composite filling may be necessary due to caries (a 'cavity' in the tooth), a defective filling that needs to be replaced, or due to a desired shape change of an anterior tooth. When a composite filling is needed, one typically receives a tooth-colored composite filling.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
18 years old or older Need for an anterior tooth filling Tooth with a healthy dental nerve (BASEC)

Criteri di esclusione
Tooth unsuitable for a composite filling Tooth defect due to an accident, where the incisal edge was also damaged Allergy to components of composite fillings (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

UZB | University Center for Dental Medicine Basel Department of Periodontology, Endodontology, and Cariology University of Basel Mattenstrasse 40 CH-4058 Basel

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Florin Eggmann

+41 61 267 26 80

florin.eggmann@unibas.ch

UZB | University Center for Dental Medicine Basel Department of Periodontology, Endodontology, and Cariology University of Basel Mattenstrasse 40 CH-4058 Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

22.04.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Effect of Phosphoric Acid Etching Duration on the Performance of Direct Res-in-Based Composite Restorations in Permanent Anterior Teeth: A Randomized Controlled Single-Center Trial (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile