Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Andere (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Dario Kohlbrenner dario.kohlbrenner@uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.03.2025 ICTRP: Import vom 20.03.2025
  • Letzte Aktualisierung 31.03.2025 10:31
HumRes66321 | SNCTP000006261 | BASEC2024-02223 | NCT06856629

Die unmittelbare physiologische Reaktion und Empfindung auf exzentrisches Training unter Blutflussreduktion

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) , Andere (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Dario Kohlbrenner dario.kohlbrenner@uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.03.2025 ICTRP: Import vom 20.03.2025
  • Letzte Aktualisierung 31.03.2025 10:31

Zusammenfassung der Studie

In dieser Studie untersuchen wir, wie Training unter Blutflussreduktion mit exzentrischer (d.h. während der bremsenden Phase des Bewegungsablaufes) Last auf die physiologischen Systeme (z.Bsp Atmung und Puls) Ihres Körpers wirkt und wie Sie das Training empfinden. Um die Ergebnisse vergleichen zu können führen Sie auch ein traditionelles Krafttraining durch. Die Teilnahme an dieser Studie dauert für Sie maximal 2 Wochen. Wir werden Sie für 3 Studienbesuche einladen. Ein Termin dauert etwa 1.5 Stunden.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Training unter Blutflussreduktion mit exzentrischer (d.h. nur während der bremsenden Phase des Bewegungsablaufes wirkende) Last

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Gesunde Teilnehmende

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Gesunde Teilnehmende ab 18 Jahren. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Wenn Sie jemals eine Thrombose in den Beinen hatten oder wissen, dass Sie schwanger sind dürfen Sie nicht an der Studie teilnehmen. In der Studie müssen Sie Krafttraining für die Beine ausführen, falls Sie Schmerzen beim Training haben dürfen Sie nicht teilnehmen. (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Dario Kohlbrenner

+41 44 634 60 33

dario.kohlbrenner@uzh.ch

Epidemiology, Biostatistics, and Prevention Institute University of Zurich

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

+41 44 634 60 33+41 44 634 60 33

dario.kohlbrenner@uzh.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

31.01.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06856629 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
The immediate physiological and perceptual response to blood-flow restricted strength training with eccentric loading (E-BFR): a randomised crossover study in healthy subjects (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
Die unmittelbare physiologische und perceptuelle Reaktion auf blutflussbeschränktes Krafttraining mit exzentrischer Belastung (E-BFR): Eine randomisierte Crossover-Studie bei gesunden Probanden (ICTRP)

Öffentlicher Titel
Die unmittelbare physiologische und perceptuelle Reaktion auf blutflussbeschränktes Krafttraining mit exzentrischer Belastung (ICTRP)

Untersuchte Krankheit(en)
Gesund (ICTRP)

Untersuchte Intervention
Sonstiges: Exzentrisches BlutflussbeschränkungstrainingSonstiges: Exzentrisches Freifluss-Training (ICTRP)

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Crossover-Zuweisung. Primärer Zweck: Sonstiges. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Ein-/Ausschlusskriterien
Einschlusskriterien:

- Klinisch gesund

Ausschlusskriterien:

- Körperliche oder geistige Beeinträchtigung, die die informierte Zustimmung oder die Einhaltung des Protokolls verhindert

- Schmerzen während des Trainings jeglicher Art

- Vorgeschichte eines thromboembolischen Ereignisses in den unteren Extremitäten

- Bekannte Schwangerschaft (keine Tests werden durchgeführt) (ICTRP)

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
minutenventilation (ICTRP)

Andere Variablen aus der Atemanalyse;Wahrgenommene Anstrengung;Nahinfrarotspektroskopie des vastus lateralis;Verzögerte Muskelkater;Machbarkeit und Verträglichkeit (ICTRP)

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Dario Kohlbrenner, PhDDario Kohlbrenner, PhD, dario.kohlbrenner@uzh.chdario.kohlbrenner@uzh.ch, +41 44 634 60 33+41 44 634 60 33 (ICTRP)

Sekundäre IDs
SNCTP000006261, BASEC2024-02223 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06856629 (ICTRP)


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar