Untersuchung eines neuen Funktionsprinzips und der Akzeptanz eines Exosuit-Prototyps für die Unterstützung von Kindern mit Kauergang
Zusammenfassung der Studie
In Zusammenarbeit mit der ETH Zürich wurde vor kurzem ein Prototyp aus flexiblen Materialien entwickelt, um Patienten mit eingeschränkter Gehfähigkeit zu unterstützen. Der Prototyp kann wie ein Anzug getragen werden (daher auch Exosuit genannt). Der Prototyp übt während der Standphase des Gehens Kräfte auf Knie und Hüfte aus. Das Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob das Funktionsprinzip des Exosuits funktioniert. Dabei untersuchen wir, wie sich die Kräfte auf das Bewegungsmuster auswirken und ob du die Unterstützung als hilfreich und nützlich empfindest. Dazu benötigen wir deine Rückmeldungen und von deinen Therapeutinnen und Therapeuten über ihre Zufriedenheit mit dem Forschungsprototypen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Die Studie umfasst vier Termine. Beim ersten Termin überprüfen wir die Einschlusskriterien und erfassen Alter, Geschlecht, Diagnose, Körpergewicht, Körpergrösse, regelmässig verwendete Gehhilfen und Orthesen. Danach passen wir den Forschungsprototyp des Exosuits an die Körpergrösse des Teilnehmers an. In der zweiten Sitzung passen wir das Unterstützungsniveau, an die Bedürfnisse des Teilnehmers an. Die Teilnehmenden werden von Kameras gefilmt, und wir verwenden die Aufnahmen, um die Unterschiede im Gangbild bei verschiedenen Unterstützungsniveaus zu beurteilen. Diese beiden Termine dauern jeweils 45 Minuten. Beim dritten Termin laufen die Teilnehmenden mehrmals hin und her, während Kameras ihr Gangbild aufzeichnen. Die Teilnehmenden werden unter drei verschiedenen Bedingungen getestet: ohne Prototyp, mit ausgeschaltetem (aber getragenem) Prototyp und mit eingeschaltetem Prototyp. So können wir untersuchen, wie das Tragen des Prototyps und die äussere Kräfte das Gangbild beeinflussen. Anschliessend werden die Teilnehmenden gefragt, wie anstrengend das Gehen war und ob sie den Prototyp als angenehm, bequem und nützlich empfunden haben. Am vierten Termin führen die Teilnehmenden einen Ausdauertest unter denselben drei Bedingungen durch. Wir messen die Herzfrequenz (HR) mit einem Brustgurt. Anschliessend werden die gleichen Fragen wie beim letzten Termin gestellt. So können wir untersuchen, ob die externen Kräfte die Ermüdung beeinflussen. Die letzten beiden Termine dauern jeweils zwischen 1 und 1.5 Stunden. Zusätzlich werden wir mit den Therapeuten ihre Eindrücke zu den gleichen Themen wie mit den Kindern besprechen. Dies erfordert die Anwesenheit der Teilnehmenden nicht.
Die Teilnehmenden werden zu jeder Zeit von mindestens zwei geschulten Forschenden beaufsichtigt.
Die Termine sind auf 2 oder 4 Wochen verteilt, je nach Verfügbarkeit der Teilnehmenden und ihrer Eltern. Alle Termine finden in der Kinder-Reha Schweiz statt.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Kinder und Jugendliche mit Kauergang
(BASEC)
- 5 bis 18 Jahre alt - 110 -150 cm Körpergrösse und 20 - 45 kg Körpergewicht - eine reduzierte Hüft- und/oder Kniestreckung während der Standphase beim Gehen (BASEC)
Ausschlusskriterien
- offene Hautläsionen an den Beinen (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Swiss Children’s Rehab
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Chiara Basla
+41 44 762 52 97
chiara.basla@clutterkispi.uzh.chSwiss Children’s Rehab – Research Department University Children’s Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 CH-8910 Affoltern am Albis Switzerland
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
22.11.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Evaluation of the appropriateness and acceptability of biarticular external mechanical torques provided by a prototype exosuit in children with crouch gait (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar