Efficacia e sicurezza del Lutikizumab in partecipanti allo studio con colite ulcerosa da moderata a severa
Zusammenfassung der Studie
La colite ulcerosa (CU) è una malattia infiammatoria intestinale che causa infiammazioni e sanguinamenti nella mucosa del retto e del colon. L'obiettivo di questo studio è da un lato valutare la sicurezza e l'efficacia del Lutikizumab in pazienti adulti con CU e dall'altro confrontare il Lutikizumab e l'Adalimumab nel trattamento della CU. Inoltre, saranno valutati eventi avversi e cambiamenti nell'attività della malattia. Il Lutikizumab è un farmaco sperimentale sviluppato per il trattamento della CU. I partecipanti saranno suddivisi in gruppi chiamati bracci di trattamento. Ogni gruppo riceverà un trattamento diverso. Durante il periodo di induzione, i partecipanti saranno randomizzati e assegnati a uno dei 3 bracci, in cui riceveranno Lutikizumab dose 1, Lutikizumab dose 2 o Adalimumab. Durante il periodo di mantenimento, i partecipanti che hanno risposto al Lutikizumab saranno randomizzati e assegnati a uno dei 2 bracci con una certa terapia di mantenimento con Lutikizumab. I partecipanti che hanno risposto all'Adalimumab continueranno a ricevere Adalimumab. Tutti i partecipanti che, alla fine del periodo di induzione, non raggiungono una risposta clinica secondo il punteggio di Mayo modificato riceveranno Lutikizumab non mascherato. Circa 200 adulti con CU saranno reclutati in circa 280 centri di prova in tutto il mondo.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Nel periodo di induzione di 12 settimane, i partecipanti randomizzati riceveranno Lutikizumab come infusione e poi come iniezione sottocutanea o Adalimumab come iniezione sottocutanea.
Alla settimana 12, i partecipanti che ricevono Lutikizumab e rispondono al trattamento saranno nuovamente randomizzati e riceveranno Lutikizumab come iniezione sottocutanea a intervalli diversi fino alla settimana 52 (periodo di mantenimento). I partecipanti che ricevono Adalimumab e rispondono al trattamento continueranno a ricevere Adalimumab come iniezione sottocutanea fino alla settimana 52. I partecipanti che non rispondono al trattamento riceveranno Lutikizumab non mascherato come iniezione sottocutanea fino alla settimana 52.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Colite ulcerosa
(BASEC)
- Diagnosi di colite ulcerosa (CU) stabilita almeno 90 giorni prima dell'inizio dello studio: deve essere disponibile una documentazione adeguata dei risultati della biopsia. I risultati devono essere, secondo il parere dell'investigatore, compatibili con la diagnosi di CU - CU attiva con un punteggio di Mayo modificato di 5-9 punti e un sottopunteggio endoscopico di Mayo di 2-3 (confermato da una revisione centrale) - Risposta insufficiente dimostrata o perdita di risposta a o intolleranza a almeno uno dei seguenti farmaci: aminosalicilati (compresse), corticosteroidi, immunomodulatori e/o terapie innovative (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Diagnosi attuale di malattia di Crohn o di una malattia infiammatoria intestinale non classificata - L'estensione della malattia infiammatoria è limitata al retto (valutata mediante la colonscopia effettuata durante lo screening) - Esposizione precedente all'Adalimumab (inclusi i biosimilari). Nota: il paziente può essere incluso anche se ha già ricevuto altre terapie innovative, inclusi i bloccanti del TNF; solo l'Adalimumab è escluso. (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
AbbVie Inc., USA AbbVie AG, CH
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Franzisca Rusca
+41 41 399 16 89
medinfo.ch@clutterabbvie.comAbbVie Medical Information
(BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.07.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT06257875 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Multicenter, Randomized Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lutikizumab for Induction and Maintenance Therapy in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
Uno studio multicentrico, randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia di Lutikizumab per la terapia di induzione e mantenimento in soggetti con colite ulcerosa moderatamente a severamente attiva (ICTRP)
Öffentlicher Titel
Uno studio per valutare eventi avversi e cambiamenti nell'attività della malattia da Lutikizumab intravenoso (IV) e sottocutaneo (SC) in partecipanti adulti con colite ulcerosa attiva (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Colite ulcerosa (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Farmaco: Lutikizumab placebo corrispondenteFarmaco: Lutikizumab placebo corrispondenteFarmaco: Adalimumab placebo corrispondenteFarmaco: LutikizumabFarmaco: LutikizumabFarmaco: Adalimumab (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione sequenziale. Scopo principale: Trattamento. Mascheramento: Quadruplo (Partecipante, Fornitore di cure, Investigatore, Valutatore dei risultati). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Criteri di inclusione:
- Il partecipante ha ricevuto una diagnosi di colite ulcerosa (CU) da almeno 90 giorni
prima della linea di base. Deve essere disponibile una documentazione appropriata dei risultati della biopsia
coerenti con la diagnosi di CU, secondo la valutazione dell'investigatore.
- CU attiva con un punteggio di Mayo modificato (mMS) di 5-9 punti e un punteggio endoscopico
di Mayo (ESS) di 2-3 (confermato da revisione centrale).
- Risposta inadeguata dimostrata, perdita di risposta o intolleranza a almeno
uno dei seguenti: aminosalicilati orali, corticosteroidi, immunomodulatori,
e/o terapie avanzate.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi attuale di malattia di Crohn (CD) o malattia infiammatoria
intestinale non classificata.
- Estensione della malattia infiammatoria limitata al retto, come valutato da endoscopia di screening.
- Precedente risposta inadeguata, intolleranza o perdita di risposta all'adalimumab (inclusi
i biosimilari). Nota: il partecipante può essere incluso se ha interrotto l'adalimumab
per motivi diversi da quelli elencati sopra (ad es., perdita di assicurazione) o se ha
avuto esposizione ad altre terapie avanzate, inclusi anti-TNF diversi dall'adalimumab. (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Percentuale di partecipanti che raggiungono un miglioramento endoscopico;Numero di partecipanti con eventi avversi (AEs) (ICTRP)
Percentuale di partecipanti che raggiungono remissione clinica secondo il punteggio di Mayo modificato (mMS);Percentuale di partecipanti che raggiungono risposta clinica secondo il mMS;Percentuale di partecipanti che raggiungono remissione endoscopica (ICTRP)
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
ABBVIE INC.;ABBVIE CALL CENTER, abbvieclinicaltrials@abbvie.com, 844-663-3742, AbbVie, (ICTRP)
Sekundäre IDs
2023-505678-14-00, M23-703 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06257875 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar