First experiences with the effectiveness of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in cases of bone defects in the jaw area due to inflammation of the gums in the area of the periodontal apparatus
Zusammenfassung der Studie
In this study, we investigate the effectiveness of the medical device Geistlich Bio-Oss® Flow in patients with jaw bone defects due to periodontitis. The study takes place at a single center in Switzerland. All patients are treated with Geistlich Bio-Oss® Flow. The duration of study participation is approximately 6 months.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
surgical intervention for jaw bone reconstruction in patients with periodontitis
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
chronic inflammatory disease of the periodontal apparatus (periodontitis)
(BASEC)
-Patients with a periodontal jaw bone defect (defect depth greater than 3 mm) -Good oral hygiene -Adults 18 years or older (BASEC)
Ausschlusskriterien
-Active or chronic infections at the surgical site -Clinical condition/treatment affecting tissue healing -Pregnant or nursing women (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
Geistlich Pharma AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Stefanie Wolf-Zbinden
+41 41 492 68 24
Stefanie.wolf@cluttergeistlich.comGeistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 6110 Wolhusen
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
22.05.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
First experience with the performance of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in periodontal intrabony defects (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar