First experiences with the effectiveness of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in cases of bone defects in the jaw area due to inflammation of the gums in the area of the periodontal apparatus
Descrizione riassuntiva dello studio
In this study, we investigate the effectiveness of the medical device Geistlich Bio-Oss® Flow in patients with jaw bone defects due to periodontitis. The study takes place at a single center in Switzerland. All patients are treated with Geistlich Bio-Oss® Flow. The duration of study participation is approximately 6 months.
(BASEC)
Intervento studiato
surgical intervention for jaw bone reconstruction in patients with periodontitis
(BASEC)
Malattie studiate
chronic inflammatory disease of the periodontal apparatus (periodontitis)
(BASEC)
-Patients with a periodontal jaw bone defect (defect depth greater than 3 mm) -Good oral hygiene -Adults 18 years or older (BASEC)
Criteri di esclusione
-Active or chronic infections at the surgical site -Clinical condition/treatment affecting tissue healing -Pregnant or nursing women (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
Geistlich Pharma AG
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Stefanie Wolf-Zbinden
+41 41 492 68 24
Stefanie.wolf@cluttergeistlich.comGeistlich Pharma AG Bahnhofstrasse 40 6110 Wolhusen
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
22.05.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
First experience with the performance of Geistlich Bio-Oss® Flow (fDBBM-C) in periodontal intrabony defects (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile