Assessment of the effects of physical activity on fetal heart rate - using a wireless, non-invasive device to monitor fetal heart rate
Zusammenfassung der Studie
In our research project, we aim to investigate the effects of strenuous physical activity more closely to improve the monitoring of the unborn child during sports activity.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Participation involves a performance test on a cycle ergometer.
During the performance testing, fetal heart rate is continuously measured using a wireless, non-invasive CTG (cardiotocogram) device and additionally via ultrasound during the breaks between stages.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
The effects of strenuous physical exercise during pregnancy and postpartum have been minimally studied in both regular recreational athletes and elite athletes. As a result, current recommendations are primarily based on expert opinions rather than scientific findings.
(BASEC)
- healthy active pregnant women (>4h/week on 2 or more days) (1A n=6; 1B n=20) aged over 18 years and under 45 years - singleton pregnancy, between 28+0 and 34+0 weeks of gestation (first third of the 3rd trimester) (BASEC)
Ausschlusskriterien
- not pregnant - pre-existing pregnancy complications (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Nora Wieloch
+41 44 386 52 08
nora.wieloch@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Universitäres Zentrum für Prävention und Sportmedizin
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
04.06.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Monitored effects of physical activity on fetal heart rate by using a wireless non-invasive device (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar