Assessment of the effects of physical activity on fetal heart rate - using a wireless, non-invasive device to monitor fetal heart rate
Descrizione riassuntiva dello studio
In our research project, we aim to investigate the effects of strenuous physical activity more closely to improve the monitoring of the unborn child during sports activity.
(BASEC)
Intervento studiato
Participation involves a performance test on a cycle ergometer.
During the performance testing, fetal heart rate is continuously measured using a wireless, non-invasive CTG (cardiotocogram) device and additionally via ultrasound during the breaks between stages.
(BASEC)
Malattie studiate
The effects of strenuous physical exercise during pregnancy and postpartum have been minimally studied in both regular recreational athletes and elite athletes. As a result, current recommendations are primarily based on expert opinions rather than scientific findings.
(BASEC)
- healthy active pregnant women (>4h/week on 2 or more days) (1A n=6; 1B n=20) aged over 18 years and under 45 years - singleton pregnancy, between 28+0 and 34+0 weeks of gestation (first third of the 3rd trimester) (BASEC)
Criteri di esclusione
- not pregnant - pre-existing pregnancy complications (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Nora Wieloch
+41 44 386 52 08
nora.wieloch@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Universitäres Zentrum für Prävention und Sportmedizin
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
04.06.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Monitored effects of physical activity on fetal heart rate by using a wireless non-invasive device (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile